Молекулярная биология. t. 56, номер 3, 2022

Ископаемые представители[править]

Книдарии появились предположительно в конце протерозоя. Старейшие их ископаемые найдены в окаменелостях, датированных около 580 миллионами лет, тогда как первые кораллы датированы более 490 миллионами лет, и уже спустя несколько миллионов лет они получили широкое распространение.

Некоторые организмы эдиакарской биоты ранее интерпретировались как книдарии, но сейчас эта точка зрения не пользуется широкой поддержкой исследователей.

В состав класса сцифоидных типа книдарий включается вымершая группа Conulariida , существовавшая с кембрия по триас и оставившая характерные конические фосфатные окаменелости.

Окаменелости тех книдарий, которые не образуют минеральных структур, крайне редки.

Морфология

Внешний аспект

Анатомия книдарийцев: 1 Эктодерма; 2 мезоглея; 3 Эндодерма; 4 желудка; 5 Радиальный канал; 6 Круглый канал; 7 щупальце; 8 парусный спорт; 9 Наружное нервное кольцо; 10 Внутреннее нервное кольцо; 11 гонад; 12 Manubrium; 13 Рот 14 Внешняя часть; 15 Внутренняя часть.

Тело книдарийцев представляет собой простой мешок, окружающий желудочную полость, которая открывается наружу единственной порой, которая функционирует как рот и анус , окруженная щупальцами (иногда регрессировавшими). Следовательно, полипы и формы медуз в основном подчиняются одному и тому же плану организации: «зонтик» медузы соответствует «ноге» фиксированных форм — есть даже промежуточные формы, такие как Staurozoa (медузы, вернувшиеся к фиксированной жизни) .

Тело книдарийцев организовано вокруг радиальной симметрии четного порядка (4 или 6, что особенно определяет количество щупалец): поэтому они напоминают «солнца», окруженные лучами. У некоторых антозоа бирадиальная симметрия добавляется вторично к радиальной симметрии. Некоторые medusozoa представляют собой двустороннюю организацию, что побудило некоторых исследователей предположить, что эта двусторонняя симметрия выдает наследственное состояние ветвления Cnidaria. Взрослая особь мало отличается от эмбриональной стадии .

У многих видов (особенно кораллов и многих гидрозоидов ) полипы живут колониями (мономорфные или полиморфные полипы, разделение труда которых приводит к наличию дифференцированных и морфологически специализированных зоидов ), которые объединяют очень много крошечных особей, связанных между собой и способных секретировать очень твердый известняковый экзоскелет.

Анатомия

Анатомическое сравнение медузы и полипа.

Книдарии — это диплобластные организмы, то есть они образованы только из двух слоев эмбриональных клеток , энтодермы и эктодермы (в отличие от триплобластов , у которых их три). Между этими двумя слоями может находиться матрица, мезоглея или мезенхима, в зависимости от обстоятельств, которая не составляет истинной клеточной ткани, поскольку не содержит какого-либо дифференцированного органа, но имеет нервную систему, связанную с книдоцитами ( два нервных сплетения, одно субэктодермальное и одно субэнтодермальное).

Нервная система , полученная из эктодермы, состоит из сплетения , без ганглия или головного мозг формации .

Внешний слой или эпидермис эктодермального происхождения состоит из четырех типов клеток:

Наиболее многочисленны эктодермальные миоэпителиальные клетки , расположенные продольно. У них есть связанные гладкомышечные волокна ( мионемы ) миозина, которые позволяют растягиваться и, следовательно, сокращаться. Эти клетки также содержат гранулы, которые выделяют слизь, защищающую организм.
В сенсорных клетках , которые, соединенные с нервными волокнами и клетками, вызывают развертывание гарпуна стрекательные клетки (быстрое движение царства животных).
Интерстициальные клетки, изолированные или скопления. Обычно располагаясь в основании миоэпителиальных клеток , они остаются в состоянии плюрипотентности и служат для замены мертвых или поврежденных клеток, а также являются источником половых клеток или гоноцитов .
В книдоците , жалящие клетки в виде крючков. Они содержат пузырьки, полученные из аппарата Гольджи, наполненные ядом. Содержимое этого пузырька ( актиногестин ) выталкивается наружу с помощью жалящего гарпуна при прикосновении к книдоцилу (возбудимое сенсорное расширение клетки). После этого действия клетка умирает.
Возможно, нервные клетки , хотя они не подчиняются ткани .

Внутренний слой или энтодерма энтодермального происхождения, также называемая гастродермой (местом пищеварения), играет пищеварительную роль; он состоит из следующих 4 типов ячеек:

Миоэпителиальные клетки , содержащие myonèmes , которые действуют перпендикулярно к тому , что миоэпителиальным клеткам эктодермальному , а также вакуоли из пиноцитоза (жидкие элементы пищеварения, противостоящее на фагоцитоз твердых веществ) и имеющие жгутики (довести пищу до «к телу);
Железистые клетки, содержащие грануляции протеолитических ферментов (разрушение белков );
Сенсорные клетки, которые имеют апикальную возбудимую ресничку и базальные отростки, которые связаны с нейронами и миоэпителиальными клетками;
Интерстициальные клетки
Базальная клетка предназначена для замены клеток в энтодерме

Между двумя основными слоев, есть промежуточный слой желе anhistic в мезоглея . Он в основном состоит из воды, но есть нервные клетки, которые играют координирующую роль. Мезоглея очень важна для медуз и немного меньше — для полипов .

Особенности внешнего и внутреннего строения

Замечание 2

Тело Кишечнополостных имеет центральную гетерополярную ось, вокруг которой в определенном порядке расположены морфологические структуры. Данная ось пронизывает ротовой (оральный) и аборальный полюса тела.

По отношению к гетерополярной оси части тела кишечнополостных и отдельные структуры ориентированы симметрично:

радиально;
дисимметрично, или бирадиально;
билатерально.

Через тело кишечнополостных можно провести 2, 4, 6, 8 и т.д. плоскостей симметрии.
Представители типа, как правило, ведут неподвижный или малоподвижный образ жизни.
В процессе онтогенеза образуется два зародышевых листка. Из эктодермы (внешний листок) в дальнейшем формируются покровы, а энтодерма (внутренний листок) выстилает кишечную полость.

Ткани и органы Кишечнополостных образованы эпидермисом и гастродермисом и находящейся между ними мезоглеей – межклеточным матриксом. Эпидермис проявляет высокую степень дифференциации клеток, тканей, органов.

Специфические признаки типа:

четырехлучевая симметрия – тетрамерия;
развитие с метаморфозом, характерно наличие двухслойной личинки планулы;
стрекательные клетки, выполняющие функции нападения и защиты;
основной частью нервной системы является диффузный плексус.

Прямое развитие встречается редко.
Тело всех Кишечнополостных представляет собой мешок, состоящий из двух слоев с гастральной полостью. Полость мешка выстлана энтодермой, здесь происходит переваривание пищи. Функцию рта выполняет отверстие «мешка», через него также выводятся непереваренные остатки еды. Наиболее простые представители кишечнополостных по строению можно сравнить с типичной гаструлой.
Эта группа животных обладает высокой способностью к регенерации.

воспроизведение

Cnidarians могут размножаться половым или бесполым путем различных механизмов. В некоторых группах наблюдается чередование поколений между фазой полипа полового размножения и фазой полового размножения медузы.

-Hydrozoa

Бесполое размножение

Бесполое размножение у гидрозон может происходить разными способами. Наиболее частым механизмом бесполого размножения является почкование. Желток образуется как эвагинация тела матери.

Затем, в дистальном конце этого продолжения, будет сформирован рот, который будет связываться с гастроваскулярной полостью, разделяемой с матерью. В отдельных формах новый полип врастает в щупальца и отделяется от матери.

Находясь в колониальных формах, он остается единым со своим прародителем. Полипы также могут давать почки медузы или гонофоры..

В сифонофорах образуются цепи особей, называемых хламидиями, которые могут отделиться и образовать новую колонию. Бесполое деление также может происходить у гидрозойных медуз путем почкования или продольного деления.

Половое размножение

Половое размножение Hydrozoa может происходить в фазе полипа. У видов с пониженной или отсутствующей фазой медуз у полипов развиваются структуры, называемые спорозак.

Спорозако производят половые гаметы. Тем не менее, обычным является то, что фаза медузы, возникшая у гонофоров, ответственна за половое размножение. В них гонады носят временный характер и образуются путем миграции эпидермальных клеток.

Мужские и женские гаметы могут быть освобождены, и оплодотворение происходит в середине. В других случаях только мужские гаметы выпущены.

Женские гаметы удерживаются матерью, а оплодотворение происходит на или внутри самки медузы. Развитие зиготы приводит к образованию личинки, которая прикрепляется к субстрату и образует полип.

-ЗсурЬогоа

Полифутокоз, или эсифистома, размножается бесполым путем зародыша (производя новые полипы) или поперечного деления. Этот последний тип деления называется эстробилизацией и дает начало молодой медузе, называемой эфирами..

Медузы размножаются половым путем гаметами, которые происходят из гастродермы. Оплодотворение может быть наружным или происходить в желудочных мешочках самки. Личинки также производятся.

-Cubozoa

Процесс размножения кубомедусов малоизвестен. Только полипы известны у нескольких видов. Каждый из них, по-видимому, трансформируется и порождает одну медузу. Кубомеды размножаются половым путем, и в некоторых случаях происходит своего рода совокупление..

-Anthozoa

Антозоаны представляют только полиповую фазу, они известны как анемоны. Бесполое размножение может происходить при продольном делении, поперечном делении, зачатке щупалец и разрыве педиа.

В этом последнем случае дископедиум расширяется, и анемон отделяется, оставляя кусочки дископедии, которые будут образовывать новые организмы. Партеногенетическое размножение было также задокументировано у некоторых Anthozoa.

Половое размножение может быть внешним или внутренним оплодотворением. Гамет образуются из клеток гастродермы.

-Mxyozoa

О репродуктивных механизмах миксозоа известно очень мало. Пока не известно, обладают ли они половым размножением. Бесполое размножение происходит путем образования неядерных спор.

-полиподий

Polypodiozoa cnidarians может размножаться половым путем, существуют как самцы, так и самки, а также гермафродиты. Гамет эктодермального происхождения. Он также может размножаться бесполым путем деления.

Staurozoa — медузы с ножной ямкой, которые могут размножаться бесполым путем зародышей. Взрослые формируют почки, которые отделяются, чтобы стать нефиксированными планулами, которые будут фиксированы и станут взрослыми. Они также могут размножаться половым путем путем внешнего оплодотворения. Они диоки.

Тип гребневики

Гребневики — полупрозрачные морские животные с радиально-симметричным телом, отдаленно похожие на медуз.
Размеры этих существ колеблются от нескольких миллиметров до полутора метров.
Раньше их относили к кишечнополостным, но уже давно выделили в отдельный тип.

Гребневики, в отличие от настоящих кишечнополостных, не имеют стрекательных клеток
и у них совсем другой механизм движения.
Гребневики — едва ли не единственные современные животные, которые во взрослом состоянии плавают в толще морской воды
с помощью ресничек (склеенных в гребные пластинки).
А ресничное движение зоологи считают очень древним и примитивным признаком.

Исследование недавно генома гребневика Mnemiopsis leidyi показало, что тип гребневиков является
самой древней ветвью многоклеточных животных, даже более древней, чем губки.

Из этого следует, что гребневики приобрели нервную систему независимо от всех остальных животных —
значит, нервная система у метозой возникла дважды.

Филогенетическое место гребневиков

Проблема положения гребневиков на эволюционном древе животных:

Cnidaria — кишечнополостные,
Bilateria — двусторонне-симметричные животные,
Placozoa — пластинчатые,
Porifera — губки,
Choanoflagellata — воротничковые жгутиконосцы
(протисты),
Ctenophora — гребневики (их ветвь помещена внизу).

Схема из статьи в Science, с изменениями.

Здесь показано четыре варианта ее расположения на древе (оранжевые стрелочки);
все они соответствуют гипотезам, поддержанным кем-то из зоологов:

гипотеза 1 означает, что гребневики являются ближайшими родственниками кишечнополостных;
гипотеза 2 — что они родственники двусторонне-симметричных животных;
гипотеза 3 — что они являются самой древней ветвью животных, не считая губок;
и гипотеза 4 означает, что гребневики — это самые древние многоклеточные животные вообще (возможно, не считая некоторых ископаемых) —
именно эту четвёртую гипотезу подтверждают результаты исследования полных геномов.

Палеобиолог Сянгуан Хо из Юньнаньского университета недавно обнаружил ископаемое существо, похожее на гребневика.
Его назвали Daihua sanqiong. Оно жило 518 миллионов лет назад на территории современного Китая.
На каждом из щупалец ископаемого расположены тонкие, похожие на перья отростки с рядами крупных «ресничек», которыми животное, очевидно, ловило добычу. Исследователи предполагают, что найденный вид может быть прародителем Ctenophora (гребневиков).

Существо имеет общие черты и с другими ископаемыми морскими животными — Xianguangia , Dinomischus и Siphusauctum .
Находка доказывает, что гребневики своим происхождением связаны с кораллами, морскими анемонами и медузами.

Морфо-экологические формы Кишечнополостных

Существует две морфо-экологические формы Кишечнополостных:

полип (бентосная прикрепленная форма);
медуза (планктонная форма).

Тип Кишечнополостные характеризуется наличием плавающих форм животных со щупальцами.
Из медузоидных и полипоидных особей иногда образуются колонии. Часто можно встретить симбиоз Стрекающих и одноклеточных водорослей.
Для большинства представителей типа характерным является жизненный цикл с чередованием полового и бесполого размножения, так называемый метагенез между медузой и полипом.
Как правило, из полипа медуза образуется в результате:

формирования специальных поперечных перетяжек;
метаморфоза;
стробиляции (терминальном отделении);
бокового почкования.

Образование полипа происходит в результате полового размножения медузы через этап формирования планулы.

4. Общая характеристика простейших: простейшие – животная клетка, простейшие – организм. Органеллы.
5. Органеллы, органы и типы движения беспозвоночных животных
6. Типы питания. Способы питания. Примеры.
7. Способы бесполого размножения, характеристика.
8. Способы полового размножения, характеристика. Типы ядерных циклов.
9. Внешнее и внутреннее строение эвглены, трипаносомы, вольвокса, фораминифер, опалин, филозных и лобозных амеб.
10. Размножение эвглены, трипаносомы, вольвокса, фораминифер, опалин, филозных и лобозных амеб.
11. Лучевики и солнечники. Систематическое положение. Особенности строения. Значение
12. Фораминиферы. Строение. Размножение. Значение
13. Споровики. Классификация. Строение полостных и внутриклеточных паразитов. Жизненные циклы кокцидий, токсоплазмы.
14. Споровики. Классификация. Строение полостных и внутриклеточных паразитов. Жизненные циклы грегарин, малярийного плазмодия.
15. Миксоспоридии и микроспоридии. Особенности строения и размножения.
16. Внешнее и внутреннее строение инфузорий. Половое и бесполое размножение. Классификация.
17. Систематические категории. Классификация многоклеточных животных. Принципы, положенные в основу классификации. Теории происхождения многоклеточных животных
18. Гаструляция: способы гаструляции, зародышевые листки. Образование мезодермы
19. Типы строения яиц. Типы дробления.
20. Пластинчатые животные: систематическое положение, среда обитания, особенности внешнего и внутреннего строения. Бесполое и половое размножение.
21. Организация губок. Морфотипы губок. Размножение. Систематическое положение
22. Общая характеристика стрекающих животных. Классификация. Полип и медуза как две формы существования животных.

Отличительные особенности[править]

Книдарии — более сложноорганизованные организмы, чем губки. Они сопоставимы в этом отношении с гребневиками, но проще двусторонне-симметричных (Bilateria), включающих основную массу животных. И книдарии, и ктенофоры устроены сложнее губок потому как: их клетки сцеплены межклеточной базальной мембраной; имеют мускулы; имеют нервную систему; некоторые имеют и органы чувств. Книдарии отличаются от других животных наличием клеток книдоцитов, которые способны выстреливать подобно гарпуну и используются в основном для охоты, а у некоторых видов могут выполнять роль якоря. Подобно губкам с ктенофорами, книдарии имеют два основных клеточных слоя, которые заключают между собой объём желе-подобного вещества, называемого мезоглеей; ткани более сложноорганизованных животных вместо желе-подобного вещества имеют третий, промежуточный клеточный слой — мезодерму. Потому книдарий и ктенофор наряду с губками традиционно называли двухслойными. Однако книдарии и ктенофоры имеют разновидность мускула, аналог которого у других животных берёт своё начало из промежуточного клеточного слоя.

	Губки	Стрекающие	Гребневики
Книдоциты	Нет	Есть	Нет
Коллобласты	Нет	Есть	Нет
Органы пищеварения и кровообращения	Нет	Есть
Количество основных клеточных слоёв	Два, с желеподобным слоем между (мезоглеей)	Три
Межклеточные соединения	Отсутствуют, у Homoscleromorpha есть базальные мембраны	Есть: межклеточные соединения; базальные мембраны
Органы восприятия	Нет	Есть
Количество клеток в мезоглее	Много	Немного	(Не применимо)
Внутренние клетки, способные менять функции	Есть	Нет	(Не применимо)
Нервная система	Нет	Есть, простая	От простой к сложной
Мышечная система	Нет	Преимущественно миоэпителиальная	преимущественно миоциты

ссылки

Красный Крест Brusca, G.J. Бруска (2003). Беспозвоночные. 2-е издание. Sinauer Associates, Inc.
Э.В. Райкова (1973). Жизненный цикл и систематическое положение Полиподиум гидриформ Уссов (Coelenterata), паразит, встречающийся в клетках яиц Acipenseridae. Публикации Сето Морской Биологической Лаборатории.
Cnidaria. В википедии. Получено с en.wikipedia.org/wiki/Cnidaria#Classification
Е. С. Чанг, М. Нойхоф, Н.Д. Рубинштейн, А. Диамант, Х. Филипп, Д. Хучон, П. Картрайт (2015). Геномное понимание эволюционного происхождения Myxozoa в Cnidaria. PNAS.
A.C. Marques & A.G. Коллинз (2004). Клаудистический анализ эволюции медузы и клинир. Биология беспозвоночных

Примечания[править]

Большая российская энциклопедия.
Биологи связали медуз с бактериями : . — Дата обращения: 11.09.2013.
Horizontal gene transfer and the evolution of cnidarian stinging cells
Ruppert, E. E., Fox, R. S., and Barnes, R. D. Invertebrate Zoology . — 7. — Brooks / Cole, 2004. — P. 76—97. — ISBN 0030259827.
Bergquist, P. R.,. Porifera // Invertebrate Zoology / Anderson, D. T.. — Oxford University Press, 1998. — P. 10—27. — ISBN 0195513681.
↑ Hinde R. T. The Cnidaria and Ctenophora // Invertebrate Zoology / Anderson, D. T.. — Oxford University Press, 1998. — P. 28—57. — ISBN 0195513681.
Seipel, K., and Schmid, V. Evolution of striated muscle: Jellyfish and the origin of triploblasty // Developmental Biology. — 2005. — June (vol. 282, no. 1). — P. 14—26. — doi:10.1016/j.ydbio.2005.03.032. — PMID 15936326.
Ruppert, E. E., Fox, R. S., and Barnes, R. D. Invertebrate Zoology . — 7. — Brooks / Cole, 2004. — P. 182—195. — ISBN 0030259827.
Exposito, J-Y., Cluzel, C., Garrone, R., and Lethias, C. Evolution of collagens // The Anatomical Record Part A: Discoveries in Molecular, Cellular, and Evolutionary Biology. — 2002. — Vol. 268. — P. 302—316. — doi:10.1002/ar.10162.
Вестхайде В., Ригер Р.. От простейших до моллюсков и артропод // Зоология беспозвоночных. = Spezielle Zoology. Teil 1: Einzeller und Wirbellose Tiere / пер. с нем. О. Н. Бёллинг, С. М. Ляпкова, А. В. Михеев, О. Г. Манылов, А. А. Оскольский, А. В. Филиппова, А. В. Чесунов; под ред. А. В. Чесунова. — М.: Товарищество научных изданий КМК, 2008. — Т. 1. — iv+512+iv с. — 1000 экз. — ISBN 978-5-87317-491-1.
Kayal E. et al. Cnidarian phylogenetic relationships as revealed by mitogenomics //BMC evolutionary biology. — 2013. — Т. 13. — №. 1. — С. 5. : . — Дата обращения: 17.01.2015.
Collins, A. G., Daly, M. (2005). A new deepwater species of Stauromedusae, Lucernaria janetae (Cnidaria, Staurozoa, Lucernariidae), and a preliminary investigation of stauromedusan phylogeny based on nuclear and mitochondrial rDNA data. Biological Bulletin 208(3): 221—230. Текст Архивная копия на Wayback Machine. 27 сентября 2006 года.
Collins, A., Schuchert, P., Marques, A., Jankowski, T., Medina, M., Schierwater, B. (2006). Medusozoan phylogeny and character evolution clarified by new large and small subunit rDNA data and an assessment of the utility of phylogenetic mixture models. Systematic Biology 55(1): 97—115.
Evans, N. M., Lindner, A., Raikova, E. V., Collins, A. G., Cartwright, P. (2008). Phylogenetic placement of the enigmatic parasite, Polypodium hydriforme, within the phylum Cnidaria. BMC Evolutionary Biology 8: 139. doi:10.1186/1471-2148-8-139 Текст Архивная копия на Wayback Machine. 7 сентября 2008 года.

Тип стрекающие (книдарии)

Стрекающие — тип настоящих многоклеточных животных,
который включает в себя медуз, кораллы, морские анемоны и гидры.

Исключительно водные обитатели, хотя многие виды могут находиться на суше во время отлива,
на это время втягивая щупальца и сжимаясь, тем самым сокращая площадь поверхности и снижая потери воды с испарением.

Уникальная черта этого типа животных — наличие стрекательных клеток,
которые они используют для охоты и защиты от хищников.

Большинство кишечнополостных являются плотоядными и питаются мелкими ракообразными.
Добыча запутывается в щупальцах, а затем стрекательные клетки выделяют яд и парализуют жертву.
После чего, щупальца проталкивают добычу через рот в гастроваскулярную полость, где она переваривается.

Строение тела стрекающих

Строение тела у книдарий довольно простое и состоит из гастроваскулярной полости с одним отверстием,
через которое проходит пища и кислород, а также выводятся отходы жизнедеятельности.
Стрекающие являются радиально симметричными и имеют щупальца, которые окружают рот.

Тело книдарий состоит из 1) внешнего слоя или эпидермиса,
2) внутреннего слоя или гастродермиса
и среднего слоя или мезоглея (желеподобная субстанция).
Стрекающие имеют органы и обладают примитивной нервной системой, известной как нейронная сеть.

Жизненный цикл книдарий

Жизненный цикл книдарий представлен в двух основных формах:
плавающая форма (медузы) и сидячая форма (полипы).

Медузы имеют тело в форме зонтика (так называемый колокол),
щупальца, которые свисают от края колокола,
ротовое отверстие, расположенное в нижней части колокола
и гастровискулярную полость.
Полипы — это сидячая форма книдарий, которая крепится к морскому дну и часто образует большие колонии.
Структура полипов состоит из
1) базального диска, крепящегося к подложке,
2) цилиндрического стебля тела, внутри которого находится гастроваскулярная полость,
3) ротового отверстия, расположенного в верхней части полипа
и 4) многочисленных щупалец, расположенных вокруг рта.

Классификация стрекающих

Стрекающие делятся на следующие таксономические группы:

Гидроидные (Hydrozoa);
Кубомедузы (Cubozoa);
Сцифоидные (Scyphozoa);
Коралловые полипы (Anthozoa);
Полиподии (Polypodiozoa);
(Staurozoa);
(Myxozoa).

Класс миксоидные? (Myxozoa)

Предполагается, что еще более двух миллиардов лет назад общий предок всех эукариот
включил в свой состав симбиотических альфа-протеобактерий, способных к высокоэффективному кислородному дыханию.
С тех пор они превратились в особые клеточные органеллы, митохондрии, окисляющие сахара и поставляющие клетке энергию в форме молекул АТФ.
Митохондрии до сих пор несут собственную, отдельную от ядерной, ДНК.
Они есть у всех эукариот — от амеб и растений до людей, за единичными исключениями вторичной потери у некоторых организмов,
освоивших бескислородные ниши обитания.

Однако в царстве животных до сих пор не было известно ни одного такого примера.
Предполагалось, что их клетки чересчур сложны и не способны существовать без митохондрий.
Но, вот, недавно такое животное нашлось (опубликовано в журнале PNAS).

Уникальный организм обнаружился среди паразитических стрекающих Myxozoa

Анализируя ДНК этой группы, Доротея Хачон (Dorothée Huchon) из Тель-Авивского университета
и ее коллеги обратили внимание на микроскопических Henneguya salminicola,
у которых не нашлось митохондриальных генов, необходимых для кислородного дыхания. В их ядерной ДНК не было и генов, необходимых для воспроизводства митохондриального генома.

Рассмотрев клетки H

salminicola под микроскопом, ученые заметили в них узнаваемые «органеллы, подобные митохондриям»
(Mitochondria-Related Organelles, MRO), которые прежде обнаруживались лишь у редких
протист, утерявших настоящие митохондрии.
MRO считаются продуктом деградации митохондрий в процессе адаптации к бескислородной среде.

В то же время H. salminicola являются великолепно приспособленными паразитами, жизненный цикл которых проходит
в тканях то лососевых рыб, то кольчатых червей и во многом зависит от них.
По-видимому, H. salminicola смогли отказаться от собственных митохондрий, научившись получать энергию напрямую из организма хозяина.

Обнаружено первое животное без митохондрий.