Eurikacosmetics.ru

Все, что вы хотели знать о корейском выпрямлении для волос

Все выпрямляющие составы можно разделить на 3 группы по силе воздействия: повышенной крепости (для жестких кудрявых волос, волос афро-группы), средней крепости (для волос со средней волнистостью и нормальной текстурой) и слабой крепости (для щадящих карвинг-укладок, для окрашенных и ослабленных волос).

Как это работает? Кератин волоса – это белок, который, как и любой другой, состоит из аминокислот. Атомы серы в этих аминокислотах образуют дисульфидные связи (S-S), которые как раз и придают форму волосу.

4. Выпрямители на основе тиогликолевой кислоты. Производные ТИОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА к.-аммониевая соль, соль моно-этаноламина, моноглицериновый эфирастворазрушают связи S—S цистина в кератине волос, под действием окислителей эти связи снова образуются.

Источник, автор — блоггер Partizanka.

Similar Documents

Publication	Publication Date	Title
EP3071549B1 (en)	2017-10-18	Novel initiator for preparing alkanesulfonic acids from alkane and oleum
EP0126569B1 (en)	1986-06-04	Bromination process for preparing decabromodiphenyl ether from diphenyl ether
CN100348579C (zh)	2007-11-14	一种制备甲基磺酸的方法
SU749821A1 (ru)	1980-07-23	Способ получени 2,4,6-три/3,5дитрет.бутил-4-оксибензил/мезитилена
US2971985A (en)	1961-02-14	Process for the preparation of 4, 4'-dichlorodiphenylsulfone
SU1014829A1 (ru)	1983-04-30	Способ получени тиогликолевой кислоты
US4376867A (en)	1983-03-15	Chemical process
US4987249A (en)	1991-01-22	2,4-pentanedione-1,5-disulfonic acid and method for preparing the same
US2637639A (en)	1953-05-05	2-methylchlorophenoxyacetate herbicides
US5093510A (en)	1992-03-03	Process for producing copper formate
US4305889A (en)	1981-12-15	Process for producing α, α, α-trifluoro-o-toluic fluoride
CN114957202B (zh)	2022-10-28	Dl-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐的制备方法
RU2198877C1 (ru)	2003-02-20	Способ получения 2-метил-4(5)-нитроимидазола
CN112574105B (zh)	2022-06-17	一种喹啉铜原药的绿色合成方法
US4591647A (en)	1986-05-27	Process for the production of 2,2'-dibenzothiazolyl disulphide
RU2039040C1 (ru)	1995-07-09	Способ получения тиогликолевой кислоты
SU1004365A1 (ru)	1983-03-15	Способ получени нафталинтиолов
US5276200A (en)	1994-01-04	Method of preparing sodium formyl acetone and 4,4-dimethoxy-2-butanone
US4782189A (en)	1988-11-01	Process for the continuous preparation of lauroyl peroxide
EP0131472A2 (en)	1985-01-16	5-Mercapto-1,2,3-thiadiazoles composition and process for preparing the same
US4302403A (en)	1981-11-24	Process for reacting sulfuric acid and an aromatic hydrocarbon to purify a disulfonic acid product of an aromatic hydrocarbon
CN111548258A (zh)	2020-08-18	一类磺酰基型化合物用作氯化试剂的用途
CN112830892A (zh)	2021-05-25	一种吡啶-3-磺酰氯的合成方法
EP0280725A1 (en)	1988-09-07	METHOD FOR PRODUCING DIARYL SULPHONES.
CN116217351A (zh)	2023-06-06	4-甲氧基-2-萘酚的制备方法及其应用

характеристики

Физические свойства

Меркаптоэтанол имеет относительную плотность газа 2,69 (отношение плотности к сухому воздуху при той же температуре и давлении ) и относительную плотность паровоздушной смеси 1,01 (отношение плотности к сухому воздуху при 20 ° C и нормальном давлении ). Кроме того, 2-сульфанилэтанол имеет давление пара 1,38 гПа при 20 ° C, 2,91 гПа при 30 ° C, 5,77 гПа при 40 ° C и 10,80 гПа при 50 ° C. Кроме того, динамическая вязкость составляет 3,4 мПа · с при 20 ° C.

Химические свойства

2-sulfanylethanol является трудным для воспламенения, бесцветная жидкость из группы из тиолов и спиртов . Он легко растворяется в воде и в большинстве органических растворителей . Кроме того, меркаптоэтанол гигроскопичен и быстро отщепляет высокотоксичный сероводород при контакте с водой или кислотой . Бурные реакции также могут происходить при контакте с окислителями . Водный раствор по концентрации 500 г / л при 20 ° С , имеет значение рН в диапазоне от 4,5 -. 6

Меры предосторожности

Особенное внимание мерам предосторожности следует уделять парикмахерам, так как они часто работают с тиогликолевой кислотой. Необходимо использовать разбавленные растворы, показатель pH которых был бы близок к нейтральному, то есть около 7. Также, необходимо работать в перчатках, чтобы обезопасить кожу рук от повреждений, которые может нанести кислота

Также, необходимо работать в перчатках, чтобы обезопасить кожу рук от повреждений, которые может нанести кислота.

Нельзя использовать средства, в которых содержится тиогликолевая кислота, если существуют какие-либо поражения кожи, это может привести к более обширным повреждениям.

Таким образом, особое внимание на данное вещество необходимо обратить парикмахерам и людям, которые часто делают химическую завивку волос, так как необходимо соблюдать меры предосторожности, чтобы сохранить свое здоровье. Последнее обновление: 27.02.2021

Последнее обновление: 27.02.2021

Врач дерматовенеролог, трихолог, кандидат медицинских наук,член Ассоциации «Национальное общество трихологов»

Многие ли женщины на 100% довольны своими волосами? Пожалуй, большинство дам ответят отрицательно. Увы, XXI век высоких технологий плохо отражается на естественной красоте – экология ухудшается, стрессы и нервозы все чаще становятся постоянными спутниками современной женщины, а говорить про полноценный сон в нынешнее время и вовсе уже не приходится.

Естественно, наши волосы, как главные индикаторы здоровья, первыми сигнализируют о внутренних неполадках. Предупредить проблемы с локонами гораздо проще, чем лечить последствия, однако немногие из нас задумываются о профилактике. Что делать, если состояние волос оставляет желать лучшего?

Тиогликоли — Справочник химика 21

    Выделяющаяся сера реагирует с дихлордиэтилсульфидом, образуя полисульфиды. Этот способ получения иприта использовался странами Антанты в первую мировую войну. В Германии иприт производили из тиогликоля (гл. 19, стр. 367). 

    Натрий тиогликолят см. Тиогликолевой кислоты натриевая соль 

    Ди-р-цианэтиловый эфир тиогликоля 26 

    Тиогликоли образуются взаимодействием оксида этилена с сероводородом и меркаптанами при повышенной температуре реакц1я протекает даже в отсутствие катализатора. При стехио-метри4еских соотношениях сероводород дает тиодигликоль 

    Тиогликоль- -аминонафта- лид Анал. р-р (0,2—0,5 М Ru), р-в. Нагр. до 100° С. Ф. б. (промыв, гор. НаО). Прокал. при 800° С (в атм. На) Ru 

    Окись этилена (этиленоксид, эпокись этилена, оксиран) — один из важнейших продуктов органического синтеза. Из нее получают этиленгликоль, полиэтиленглкколи, их простые эфиры, этаноламины, акрилонитрил, тиогликоли,синтетические волокна, пластмассы, поверхностно-активные вещества и т.д. 

    Кальций тиогликолевокислый, 3-водный Кальций тиогликолят Тиогликолевой кислоты кальциевая соль СоНгСаОгЗ-ЗНоО 100844 ТУ 16П—382—68 ч 

    Тиогликолевой кислоты бариевая соль Барий тиогликолят (НЗСН2СОО)гВа 

    Замещение на сульфгидрильную группу —8Н, остаток тиогликоле-вой кислоты —ЗСНгСООН и на азидную группу —N3 проводят в отсутствие катализатора при помощи К5Н, НЗСНгСООН и ЫаЫз соответственно. 

    Для полного восстановления обычно необходимо использовать тиол и реагент, вызывающий разрыв водородных связей, а следовательно, и разделение пептидных цепей. Так, инсулин полностью восстанавливается только тногликолятом в присутствии 8 М раствора мочевины , а электрофорез на бумаге в 8 М растворе мочевины позволяет разделить две полипептидные цепи. В отсутствие мочевины цистин восстанавливается не более чем на з- Степень восстановления дисульфидных связей рибонуклеазы также определяется концентрацией мочевины. Тиогликолят при pH 7 в отсутствие поверхностно-активного вещества или гуанидина восстанавливает только одну цистиновую связь из 17 связей, имеющихся в альбуминах человека и быка (мол. вес 65 000). В 0,2 М растворе натриевой соли децилсульфата при pH.7 в течение 1 час при комнатной температуре восстанавливаются все цистиновые связи. 

    Для количественного определения урана использованы следующие реагенты аскорбиновая кислота , салицилальдок-сим , салициловая и сульфосалициловая кислоты , хромотроповая кислота , К-соль и нитрозо-Й-соль , тиогликолят аммония , 8-оксихинолин и его производные , дибензоилметан , теноилтрифторацетон , резорцин , таннин , кверцетин , мореллин и другие . 

    Тиогликолят был использован и как реагент для автоматического определения урана в сбросных растворах сложного состава, содержащих 2—100 мг л U. После смешивания с раствором нитрата уран извлекали трибутилфосфатом, разбавленным керосином, в колонке роторного типа. Вымывание урана из этого раствора в другой такой же колонке производили раствором тиогликолята. аммония этот реагент давал с ураном прочный комплекс, оптическая плотность которого при 420 ммк не изменялась при изменении концентраций нитратов, аммиака и тиогликолята, 

    Нерастворимость тноглнколятного уранового комплекса в органической фазе была использована для спектрофотометрического определения урана при реэкстракции последнего из раствора трибутилфосфата в инертном разбивателе в водный раствор, содержащий тиогликолят. 

    Бабкин с сотр. , исследуя сложный механизм восстановления кобальта в присутствии цистеина, тиогликоле-вой кислоты и тиосульфата, подтвердили результаты Анценба-хера и Калоуша о стабилизации с помощью серосодержащих соединений нульвалентного кобальта. Это явление имеет место и на поверхности ртути в области потенциалов от —0,95 до —1,25 В. При этом они считают, что предволна, образующаяся при восстановлении кобальта, соответствует разряду кобальта на микрокристаллах твердой фазы, стабилизированной серосодержащими соединениями. С повышением потенциала электрода протекает быстрое амальгамирование и образуется волна восстановления кобальта на ртути. Указанная выше твердая фаза содержит до 20—30% серосодержащего соединения и образование каталитических волн происходит также на мелкодисперсной фазе нульвалентного кобальта. 

    Взятые для синтеза первичные амины и некоторые свойства полученных тиогликольанилидов приведены в таблице. О свойствах других синтезированных тиогликольами нов смотри в оригинальной работе. 

Депиляционный крем — существенная экономия времени

Волосы — вещь привлекательная, но не на любом месте. На удаление нежелательных волос тратится не меньше сил и денег, чем на уход за волосами на голове. Идеального способа удаления волос не существует; депиляционный крем может быть хорошей альтернативой для тех, кого не устраивает слишком кратковременный эффект бритья, но кто все же не решается удалять волосы воском или эпилятором.

Химия удаления волос

Прежде чем наносить что-либо на кожу, желательно узнать, как именно это работает. В состав депиляционных кремов входят различные щелочные вещества, такие как тиогликолят натрия, сульфид стронция и тиогликолят кальция, которые вступают в реакцию с растущими на теле волосами.

Когда вы наносите депиляционный крем на кожу, его активные компоненты начинают разрушать химические связи, которые удерживают вместе протеиновые молекулы в структуре волос. Эти протеины называются кератинами. Когда крем растворяет кератин, волосы становятся достаточно слабыми, чтобы отсоединиться от фолликулов. Вещество, в которое при этом превращаются волосы, напоминает желе, и легко удаляется с кожи вместе с кремом.

Если у вас очень чувствительная кожа, прежде чем пользоваться депиляционным кремом, нужно проконсультироваться с дерматологом. Независимо от типа кожи рекомендуется тестировать крем не маленьком участке кожи. Если в течение 24 часов не появится признаков раздражения кожи, можете спокойно пользоваться депиляционным кремом.

Преимущества

Люди обычно ищут простые и недорогие решения своих проблем, и депиляционный крем — как раз одно из таких решений. Он стоит относительно недорого, и прост в применении. Вам нужно нанести крем на те участки кожи, где растут нежелательные волосы, подождать несколько минут, а затем удалить крем губкой и специальной лопаточкой, которая вложена в упаковку. Эта процедура совершенно безболезненная, если следовать инструкциям, и наносить крем на чувствительные участки кожи.

Депиляционный крем удаляет не только волосы, но и омертвевшие клетки, делая кожу изумительно гладкой.

Наконец, еще одно важное преимущество депиляционного крема в том, что он разрушает часть волоса, находящуюся под поверхностью кожи. Пользуясь кремом, депиляцию достаточно проводить раз в неделю

Некоторые исследования показали, что депиляционный крем может замедлить рост волос, а сами волосы со временем становятся более тонкими и светлыми.

Недостатки

Хотя процедура использования депиляционного крема проста, удаляя крем с кожи, можно перепачкать все вокруг. Этот крем нужно куда-то собирать и выбрасывать (просто смывать в ванну нельзя, если вы не хотите забить канализационные трубы) — в-общем, депиляция может закончиться уборкой, что не смертельно, но довольно неприятно. Во-вторых, большинство депиляционных кремов обладают сильным неприятным запахом, из-за чего их не очень удобно использовать в закрытой ванной комнате.

Более серьезные проблемы могут быть связаны с химическим составом депиляционных кремов. Содержащиеся в них вещества могут вызвать сильную аллергическую реакцию, раздражение кожи и даже ожоги. В коже, как и в волосах, содержится кератин, который разрушает крем. Хотя серьезные побочные эффекты встречаются редко, за 24 часа до депиляции крем обязательно нужно протестировать на маленьком участке кожи.

Если после использования крема появилось покраснение, зуд, или сыпь, выбросьте этот крем и попробуйте другие средства для удаления волос. В случае химического ожога нужно тщательно промыть пораженный участок кожи, удалить следы крема, а перевязать поврежденное место чистым бинтом. После этого обратитесь за консультацией к своему лечащему врачу.

Info

Publication number

SU1014829A1

SU1014829A1

SU813308820A

SU3308820A

SU1014829A1

SU 1014829 A1

SU1014829 A1

SU 1014829A1

SU 813308820 A

SU813308820 A

SU 813308820A

SU 3308820 A

SU3308820 A

SU 3308820A

SU 1014829 A1

SU1014829 A1

SU 1014829A1

Authority
SU
USSR — Soviet Union

Prior art keywords

acid
sodium
thioglycolic acid
sulfuric acid
carboxymethylthiosulfate

Prior art date
1981-06-29

Application number
SU813308820A
Other languages

English (en)

Inventor
Эмиль Иосифович Полянский
Валерий Антонович Малий
Петр Павлович Гнатюк
Светлана Алексеевна Бутова
Нина Тимофеевна Фомичева
Original Assignee
Волжское Отделение Научно-Исследовательского Института Химикатов Для Полимерных Материалов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
1981-06-29
Filing date
1981-06-29
Publication date
1983-04-30

1981-06-29Application filed by Волжское Отделение Научно-Исследовательского Института Химикатов Для Полимерных Материалов
filed

Critical

Волжское Отделение Научно-Исследовательского Института Химикатов Для Полимерных Материалов

1981-06-29Priority to SU813308820A
priority

Critical

patent/SU1014829A1/ru

1983-04-30Application granted
granted

Critical

1983-04-30Publication of SU1014829A1
publication

Critical

patent/SU1014829A1/ru

Тиодигликоль

Проведенные анализы показали, что это соединение является тиодигликолем.
 

Образование 1 4-дитиан-р — оксиэтилсульфонийхлорида наблюдается также при кипячении тиодигликоля с разбавленной соляной кислотой.
 

При взаимодействии газообразной окиси этилена и сероводорода в растворе тиодигликоля при 45 — 60 образуется тиогли-коль с количественным выходом.
 

Технические масла 93 Технический анализ топлива 16 Тиазиновые красители 325 Тиодигликоль 247, 248 Тиоиндиго красный С 317 Тиокарбаминовая кислота 347 ел.
 

Метод применим только для чистого иприта, так как полисульфиды и тиодигликоль реагируют с бромом аналогично и мешают определению.
 

Титрование проводят следующим образом -, в электролизер, в котором содержится тиодигликоль, помещают 10 мл 50 % — ного раствора уксусной кислоты и 1 мл 0 1 М раствора бромида калия, устанавливают определенную скорость генерирования брома при помощи специального ключа и начинают титрование, одно. Измеряют время генерирования брома, скорость генерирования и максимальное значение индикаторного тока. Последняя величина пропорциональна концентрации брома и не зависит от потенциала. По изменению концентрации брома определяют концентрацию тиодигликоля в растворе.
 

Тиглиновая кислота 112, 117 Тиоацетат 344 Тиогликолевая кислота 420 [ 5 — Тиодигликоль 230 Тиолацетат калия 366 Тиомочевина 154, 365 Тионил хлористый 446 Тиоуксусная кислота 188, 269, 270 Тиофен 78, 292 Тозил ( радикал) 203 Тозилаты ( Эфиры п-толуолсульфокисло-ты) 343 ел.
 

При химической очистке от ржавчины применяются следующие ингибиторы: в серной кислоте-тиомочевина, тиодигликоль, а — и ( 3-нафтил-амин, регулятор травления ( состав Р), входящий в присадку ЧМ ( стр. Серная кислота не должна содержать примесей азотной или азотистой кислот. Рекомендуется применять серную кислоту, полученную контактным методом.
 

При химической очистке от ржавчины применяются следующие ингибиторы: в серной кислоте-тиомочевина, тиодигликоль, а — и в-нафтил-амин, регулятор травления ( состав Р), входящий в присадку ЧМ ( стр. Серная кислота не должна содержать примесей азотной или азотистой кислот. Рекомендуется применять серную кислоту, полученную контактным методом.
 

Выяснено, что реакция протекает по двум направлениям — с образованием тиогликоля или тиодигликоля в зависимости от соотношения концентраций реагентов. Образование тиодигликоля идет через взаимодействие окиси и тиогликоля.
 

Отмечено ингибирующее действие органических серусодержащих соединений — тиомочевины и ее некоторых производных и тиодигликоля. Несмотря на достаточную эффективность, содержащие серу ингибиторы применяются редко из-за неблагоприятного влияния на механические свойства протравленного металла.
 

Достаточно даже, сохранив серу, заменить оба атома хлора на гидроксильные группы ( тиодигликоль) или на атомы водорода ( диэтилтиоэфир), чтобы полностью уничтожить токсическое действие препарата.
 

В круглодонную колбу А емкостью 500 CMS ( рис. 36) отвешивают 122 г тиодигликоля и прибавляют 50 см3 концентрированной соляной кислоты.
 

Депиляторные крема: путь с Востока на Запад

Первый депиляторный крем появился в Средней Азии. «Rhumsa» представляла собой пасту из гашеной извести и растертого в порошок минерала аурипигмента (натуральный сульфидный мышьяк), растворенных в воде. Говорят, что пасту использовали в гаремах несколько веков, прежде чем она стала известна европейцам в конце XVIII в. До нас дошло несколько вариантов рецептов: соотношение извести к мышьяку как 4:1 или 8:1. Воду добавляли на глазок — лишь бы было удобно наносить на кожу, а активность пасты проверяли по ее действию на гусиное перо. Несмотря на долгую историю метода, он не является безопасным: мышьяк ядовит.

В конце XIX – начале XX века вместо сульфида мышьяка для коммерческих кремов пробовали использовать менее токсичные сульфиды бария, натрия, стронция и калия, однако все они гораздо хуже растворялись  в воде и степень их каустичности («щелочности») была ниже. Типичный состав таких кремов содержал 2 части сульфида стронция,  1 часть оксида цинка (для осветления пасты), 1 часть крахмала (эмульгатор) и столько воды, чтобы было удобно наносить смесь. Крем готовили дома и в салонах, держали на коже 5-10 минут, затем соскребали растворенные волосы, смывали кожу водой и наносили масло, чтобы уменьшить раздражение.

Типичная баночка содержала реагентов на 3 цента, а продавалась за 50, так что недостатка в предложениях не было. Проблема всех таких паст заключалась в высоком раздражении кожи. Реакция сульфида натрия в воде приводит к образованию гидроксида и гидросульфида натрия, последний разрушает дисульфидные связи кератина в волосе, а гидроксид натрия облегчает это разрушение за счет размягчения и набирания волосом воды. К несчастью, гидроксиды сильно раздражают кожу.

Кроме того, порошки и кремы были некрасивого грязно-желтого или голубоватого цвета, а при разведении с водой воняли тухлыми яйцами (за счет выделения сероводорода). И если с цветом очень скоро научились справляться за счет включения в рецепты оксида цинка или диоксида титана, которые до сих пор используются для отбеливание косметики, то вонь побороть было не так-то легко. Запах тухлых яиц — это следствие выделение сероводорода в результате реакции гидросульфид натрия и воды. В 30-40 годы сульфиды стали заменять солями оловянистой кислоты (станниты), однако хотя они и не пахли так отвратительно, но жутко раздражали кожу и вскоре были вытеснены тиогликолятами (или меркаптанами), которые по сей день широко используются для химической завивки и депиляции. Депиляторные кремы на основе тиогликолятов калия и кальция не пахнут (во всяком случае, не так сильно и противно, как сульфиды), белые и гораздо стабильнее предшественников.

Способность тиогликоливой кислоты разрушать дисульфидные связи была открыта в 1930-х гг. Дэвидом Годдардом в Институте Рокфеллера в Нью-Йорке. Первые патенты датированы 1938 г. — с этого момента состав и действующие вещества кремов изменились незначительно. Во-первых, это разрушитель дисульфидных связей — тиогликолят калия или кальция; во-вторых, щелочи (гидроксид натрия или гидроксид кальция), призванные смягчить волосы и облегчить проникновение тиогликолятов; в-третьих, это эмульгатор и стабилизатор цетеарет-20, улучшающий смачивание волос и удаляющий кожное сало, что опять же улучшает проникновение тиогликолятов в волос. Прочие добавки призваны обеспечить долгий срок хранения, эстетический вид и приятных запах; для уменьшения раздражения кожи и ускорения ее регенерации в крема добавляют увлажняющие компоненты. Подробнее о тиогликолятных депляторных кремах читайте отдельный материал.

Реакции

Тиогликолевая кислота с pKa 3,83 примерно в 10 раз сильнее кислоты, чем уксусная кислота (pKa 4,76):

Вторая ионизация имеет pKa 9,3:

Тиогликолевая кислота является восстанавливающим агентом, особенно при более высоком pH. Он окисляется до соответствующего дисульфида (2 — уксусная кислота или дитиодигликолевая кислота):

С ионами металлов

Тиогликолевая кислота, обычно в виде дианиона, образует комплексы с ионами металлов. Такие комплексы использовались для обнаружения железа , молибдена , серебра и олова . Тиогликолевая кислота реагирует с диэтилацетилмалонатом с образованием ацетилмеркаптоуксусной кислоты и диэтилмалоната, восстанавливающего агента при превращении Fe (III) в Fe (II).

Особенности процедуры биозавивки

Биозавивка на окрашенные волосы

— Не рекомендуется биозавивка на недавно окрашенные волосы . Специальные завивочные комплексы для окрашенных волос хоть и учитывают специфику материала для завивки, однако в результате цвет шевелюры может измениться.

— Окрашенные хной волосы — интересный неоднозначный случай для профессионалов завивки. Не редки отличные результаты, однако в некоторых случаях завитые локоны могут получиться разительно отличающейся друг от друга формы. Бывают и совсем неудачные результаты, когда биозавивка совсем «не взялась». Чтобы этого избежать, наши специалисты выполняют тестирование действия завивочного комплекса на одной пряди. Мастер оценивает результат теста и, если эффект достаточно хорош, то можно выполнять завивку на весь объем. Для закрепления будущего положительного результата работы мастер может выполнить процедуру лечения волос кератином (реконструкция волос).

Что делать, если все же процедура не показана по результатам тест-пряди? Если вы любите кудри и завивка — то, что вы хотите, то нужно подождать. Вопрос времени. После того, как волосы отрастут, стрижка остатков окрашенных хной волос подготовит ваши локоны к биозавивке. А мы уж точно готовы ждать. В сложном случае работа ради работы, а не результата, исключена в нашем салоне.

Таким образом, окрашенные волосы — не повод не делать биохимическую завивку. Рекомендуемая процедура реконструкции ослабленных натуральными или искусственными красителями волос поможет достичь хорошего результата и придаст волосам жизненную силу и дополнительный блеск здоровых волос. Доверив свою шевелюру профессионалам, вы получите отличный кудрявый образ на любую работу колориста. Порой кудри по-новому раскрывают цвет волос, который был на прямых, привнося дополнительные приятные акценты к общему образу.

Биозавивка на осветленные (обесцвеченные) волосы

Приходится констатировать, что хоть и мы и работаем на специально предназначенных для таких ситуаций с волосами составами для завивки, но в большинстве случаев прямое воздействие хоть и щадящих компонентов биозавивки не желательно. Мы не будем брать на себя ответственность за предсказуемо печальный результат. Чудес, к сожалению, не бывает. И наши мастера всего лишь профессионалы парикмахерского дела, а не волшебники. Поэтому зачастую совсем запущенные случаи — повод к отказу в процедуре «биохимии».

В большинстве случаев, не столь удручающих, биозавивка выполняется в комплексе с процедурой восстановления . Это, а также дополнительный несложный уход, помогут обрести заветные кудри и поддерживать с нехитрой укладкой красивую кудрявую блонд-шевелюру.

Прикорневая завивка

Если предыдущая завивка сохранила отличный результат, кудри не потеряли форму, и хочется восстановить визуальный объем на отросших вновь волосах, прикорневая завивка также является вариантом восстановить целостность кудрявого объема по всей шевелюре. Накрутка на бигуди мелкого диаметра проводится только в прикорневой зоне ваших волос.

Также прикорневая завивка будет отличным вариантом, если волосы у вас вьются от природы, но не хватает все же пышности до более ярко выраженного объема.

68-11-1Y

ЧЕБИ: 30065Y

ChEMBL116455Y

1101Y

C02086Y

7857Х94ХМY

Тиогликолевая кислота ( TGA ) — это органическое соединение HSCH ₂ CO ₂ H. TGA часто называют меркаптоуксусной кислотой (MAA). Он содержит функциональные группы тиоловой ( меркаптановой ) и карбоновой кислоты . Это бесцветная жидкость с сильно неприятным запахом . ТГА смешивается с полярными органическими растворителями.

Применение тиогликолевой кислоты

Данное соединение находит широкое применение при завивке и окрашивании волос. В богатом ассортименте препаратов, которые используются для химической завивки, применяется либо сама тиогликолевая кислота, либо ее производные соединения, например, соли. Данная кислота благодаря своим заместителям обладает хорошими восстановительными свойствами. Именно соединения с тиольными функциональными группами могут действовать на структуру волоса при при нормальном температурном режиме для человека, то есть примерно при 36,6 градусах Цельсия. Формирование новой структуры волос происходит за счет взаимодействия производных тиогликолевой кислоты с сульфидным мостиком в аминокислоте (цистин), которая входит в кератин, являющийся основой волоса. Поэтому производные этой кислоты находят такое широкое применение в этой сфере.

Но также существуют и негативные стороны использования для завивки тиогликолевой кислоты. Например, в результате такого взаимодействия выделяется большое количество сероводородной кислоты (H₂S) и меркаптаны. Именно из-за данных веществ и появляется резкий и неприятный запах. Также данные вещества являются ядовитыми для человека. Они способны вызывать сильную головную боль, слабость, плохое самочувствие и др.

Использование концентрированной тиогликолевой кислоты оказывает сильное раздражающее влияние на кожу человека. Помимо этого, происходит раздражение и слизистых оболочек глаз и носа. Отмечается, что разбавленные растворы обладают менее явным подобным воздействием. Соли тиогликолевой кислоты способны вызывать различные поражения кожи, в том числе экзему. Тиогликоляты, в свою очередь, вызывают дерматит.

Класс опасности тиогликолевой кислоты по данным ООН — 8. К данному классу относятся вещества, с которыми после контакта возникают повреждения кожи и слизистых оболочек, и соединения, при горении которых выделяются токсичные и опасные вещества.

Тиогликолевая кислота является очень токсичным соединением. При проведении опытов на крысах было определено LD₅₀, которое составляет всего лишь 50 мг на 1 кг массы тела.

Химические свойства

Так как данная кислота представляет собой карбоновую кислоту с тиольной функциональной группой, то она способна вступать во все реакции, характерные для кислот карбонового ряда и тиолов. К таким можно отнести взаимодействие с основными соединениями, которые приводят к образованию различных солей. При взаимодействии со спиртами в результате реакции этерификации будут образовываться сложные эфиры. Также возможно получение различных амидов, сульфидов, тиолятов. Можно проводить реакции по замене функциональной группы, либо добавлять новые. При действии сильным окислителем происходит воздействие на тиольную группу, в результате образуется сульфоуксусная кислота (HSO₃CH₂COOH).

В щелочных растворах кислота способна окисляться. Для проведения данной реакции необходимы катализаторы, которыми могут выступать соли меди, марганца или железа. В результате окисления кислоты образуется дитиодигликолевая кислота, формула которой (HOOCCCH₂S)₂.

использовать

Меркаптоэтанол используется в органической химии как нуклеофил в реакциях замещения и присоединения, а также как донор серы . Он также используется для синтеза гетероциклов, таких как 1,3-оксатиоланы . Они, в свою очередь, служат защитными группами для альдегидов и кетонов .

Еще одна область применения 2-сульфанилэтанола — модификация полимеров . Здесь он используется в качестве реагента для передачи цепи , для модификации концевых групп и в качестве сшивающего агента.

В биохимии меркаптоэтанол используется в качестве модулятора ферментов и используется здесь, например. Б. как стимулятор биосинтеза глутатиона . Вещество также используется для очистки ферментов , ДНК и РНК и часто добавляется в питательные среды для стимулирования роста и дифференциации. В промышленности ПВХ 2-сульфанилэтанол также часто используется в качестве стабилизатора олова .

Меркаптоэтанол также используется для восстановления белков и, таким образом, разрушения дисульфидных мостиков. Это разрушает третичную структуру, что, например, может быть преимуществом для страницы SDS . Он реагирует с белками следующим образом: