Ткани растений

Виды меристем

Разделение на виды у меристем происходит по размещению в теле растения. Выделяют 4 вида меристем:

• верхушечные;
• боковые;
• вставочные;
• раневые.

Верхушечные меристемы расположены на верхушках корней и стеблей растения. При делении их клеток происходит рост корней вглубь, а стеблей вверх.

Боковые меристемы (камбий) размещены в корне и стебле. На поперечном срезе имеют вид кольца. При делении их клеток идёт утолщение осевых органов (корня и стебля).

Рис. 2. Поперечный срез стебля мяты.

Вставочные или остаточные меристемы – это небольшие участки меристемы, оставшиеся от верхушечной в основании листьев. Они существуют временно и постепенно превращаются в другие ткани.

Рис. 3. Вставочная меристема в стеблях однодольных.

Раневые меристемы образуются из других тканей в местах ранения растения. Они закрывают место ранения.

Образовательная ткань

или Меристема — своим ростом растения обязаны именно этой ткани — это совокупность клеток, интенсивно делящихся на протяжении всей жизни.
Представлена мелкими постоянно делящимися клетками с крупными ядрами без вакуолей. В цитоплазме много рибосом и митохондрий. Рибосомы синтезируют белковые молекулы для новых клеток. Митохондрии являются поставщиками энергии для разных клеточных процессов.Образовательная ткань находится в местах роста растения, что обеспечивает образование, рост и развитие корней, побегов, стволов, листьев.

Классификация образовательных тканей

Инициальный тип — может делиться неограниченное количество раз, нет дифференцировки, поэтому они всегда остаются в составе меристемы. Обеспечивают рост растения в длину и ширину.Производный тип — гистогены — выполняют образовательную функцию. Они делятся несколько раз и затем включаются в состав новой системы — происходит дифференцировка, в процессе которой может измениться структура клетки, а так же она может утратить способность к делению.
Зона деления корня
По времени образования выделяют: первичную и вторичную меристему.Первичные меристемы — закладываются в эмбриогенезе

1. Вставочные меристемы (интеркалярные) — в виде отдельных участков в зоне активного роста в разных частях растения. Такие ткани можно найти в основании междоузлий у злаков, черешков листьев у многих растений. У злаковых наблюдается быстрый рост стебля за счет множественного расположения данной ткани на стебле — «вставочный рост».
2. Прокамбий — это основа будущего камбия, перицикла, окружающего проводящие ткани в один или несколько слоёв (у голосеменных). В корнях перицикл является корнеродным слоем, так как в корне с него начинается формирование осевого цилиндра, наружным слоем которого он является. В нём закладываются придаточные и боковые корни, что имеет принципиальное значение для формирования корневой системы растения.
3. Верхушечные (апикальные) — формируются на верхушках стеблей и кончиках корней.

В периферической части корня различают три слоя:

• Дерматоген — в дальнейшем преобразующийся в первичную покровно-всасывающую ризодерму (эпиблему или ризодерму)
• Периблема — образующая ткани первичной коры
• Плерома — внутренний слой ткани центрального осевого цилиндра

Вторичные меристемы — закладываются в постэмбриональном периоде

1. Камбий и
2. Феллоген — обеспечивают рост растения в ширину
3. Раненые меристемы так же относятся к вторичным

Годичные кольца

Годичные кольца древесины образуются в результате изменения сезонной активности клеток камбия. Внешний вид годичных колец обусловлен хронологической закономерностью: весной больше образуется проводящей ткани (более тонкая и рыхлая внутри), а осенью — механическая (толстая, более твердая). Именно поэтому годичные кольца на спиле дерева выглядят как чередование колец.

Классификация по положению: верхушечная, латеральная и вставочная.

В зависимости от положения в теле растения они делятся на верхушечные, боковые и вставочные. Апикальные меристемы первичны. Боковые меристемы могут быть первичными (фасцикулярный камбий) или вторичными (межпучковый камбий; феллоген). Вставочные меристемы вторичны.

Апикальные меристемы, помимо того, что являются тканями, из которых состоят растения, являются доминирующими координационными центрами в морфогенезе. Они расположены на кончиках стеблей, веток и корней. Они расширяют тело растения, определяя его высоту и диаметр.

Боковые меристемы расположены параллельно (или концентрически) центральной оси стебля и корней. Они увеличивают объем тканей, которые проводят воду, минеральные вещества и сок по всему растению. Они утолщают стебель, ветви и корни. Они образуют опорную ткань.

Вставочные меристемы, типичные для трав, представляют собой ткани, вставленные в немеристематические ткани. Они ограничены основанием междоузлий (узлы — это места прикрепления листьев к стеблю). Они вызывают удлинение междоузлий, увеличивая продольное разделение листьев. Они компенсируют выпас травоядных животных.

Можно выделить другие типы вторичной меристемы, а именно базальную (листьев, цветов и плодов) и травматическую (регенерирующих тканей).

Ссылки

1. Бек, К. Б. 2010. Введение в структуру и развитие растений — анатомия растений в двадцать первом веке. Издательство Кембриджского университета, Кембридж.
2. Дука, М. 2015. Физиология растений. Спрингер, Чам.
3. Эверт, Р. Ф. 2006. Анатомия растений Исава: меристемы, клетки и ткани растительного тела: их структура, функции и развитие. Уайли, Хобокен.
4. Эверт, Р. Ф., Эйххорн, С. Э. 2013. Биология растений. W.H. Фриман, Нью-Йорк.
5. Lambers, H., Chapin, F. S., III, Pons, T. L. 2008. Физиологическая экология растений. Спрингер, Нью-Йорк.
6. Маузет, Дж. Д. 2017. Ботаника: введение в биологию растений. Jones & Bartlett Learning, Берлингтон.
7. Рудалл, П. Дж. 2007. Анатомия цветковых растений — введение в строение и развитие. Издательство Кембриджского университета, Кембридж.
8. Скули, Дж. 1997. Введение в ботанику. Издательство Delmar, Олбани.
9. Стерн, Р. Р., Бидлак, Дж. Э., Янски, С. Х. 2008. Вводная биология растений. Макгроу-Хилл, Нью-Йорк.
10. Таиз, Л., Зейгер, Э., Моллер, И. М., Мерфи, А. 2014. Физиология растений и развитие. Синауэр, Сандерленд.

Клеточная стена

Цена на клеточная стенка является жизненно важным компонентом растительных клеток, обеспечивающим структурную поддержку и защиту. В отличие от клетки животных, в которых отсутствует клеточная стенка, растительные клетки имеют внешний слой который окружает плазматическую мембрану. Давайте исследуем описание, функция и компоненты клеточная стенка в растительных клетках.

Описание и функции клеточной стенки растительных клеток.

Цена на клеточная стенка is жесткая конструкция окружающий плазматическую мембрану растительных клеток. Он состоит из различные компоненты, включая целлюлозу, гемицеллюлозу, пектин и лигнин. Эти компоненты работать вместе, чтобы дать клеточная стенка его сила и гибкость.

Основная функция клеточная стенка заключается в обеспечении структурной поддержки растительных клеток. Это помогает поддерживать форма клетки и предотвращает ее разрыв под внутреннее давление, клеточная стенка также играет решающую роль в межклеточной коммуникации и передаче сигналов, а также в транспортировке воды и питательных веществ.

Компоненты и слои клеточной стенки

Цена на клеточная стенка состоит из несколько слоев, каждый с свой уникальный состав и функция. Давайте пристальный взгляд at эти компоненты и слои:

1. Первичная клеточная стенка: Главная клеточная стенка is самый внешний слой клеточная стенка. Он гибкий и позволяет клетке расширяться во время роста. Главная клеточная стенка состоит в основном из целлюлозы, сложного углевода, который обеспечивает прочность и жесткость тела. клеточная стенка.

2. Вторичная клеточная стенка: In некоторые растительные клеткивторичный клеточная стенка формируется внутри первичной клеточная стенка. Вторичный клеточная стенка толще и жестче первичного клеточная стенка, Это содержит дополнительные компоненты например, лигнин, который обеспечивает дальнейшая сила и защита клетки.

3. Средняя ламель: Средняя пластинка есть слой расположенный между соседними растительными клетками. Он состоит из пектина — сложного углевода, который действует как клей, держа клетки вместе. Средняя пластинка играет решающую роль в адгезии клеток и поддержании структурная целостность растительных тканей.

4. Плазмодесмы: Плазмодесмы представляют собой маленькие каналы которые пересекают клеточная стенка, соединяющий цитоплазму соседних растительных клеток. Эти каналы обеспечивают обмен молекулами, такими как питательные вещества и сигнальные молекулы, между ячейками. Плазмодесмы играют жизненно важную роль в межклеточной коммуникации и координации в тканях растений.

   

   

   

   

   

   

   

   

   

   

Таким образом, клеточная стенка is фундаментальный компонент растительных клеток, обеспечивая структурную поддержку, защиту и облегчая межклеточную связь. Его различные слои и компоненты работают вместе, чтобы поддерживать целостность и функциональность растительных тканей

Понимание структуры и функций клеточная стенка имеет важное значение для понимания уникальные характеристики растительных клеток

Механические ткани

Механическая ткань придает растению или некоторым его частям прочность. Она помогает выдерживать порывы ветра и не ломаться при этом. Некоторые растения выдерживают даже ураган.

Наиболее развита механическая ткань у растений засушливых регионов. И присутствует она во всех органах. В стеблях – на периферии (ближе к поверхности), в корне – в его центральной части, в листьях – в жилках.

А вот у некоторых водных растений механическая ткань отсутствует. Так как вода сама по себе является хорошей опорой, в отличие от воздуха.

Есть два типа механических тканей:

• Колленхима – состоит из живых клеток. Она мягкая, эластичная и образуется в растущих частях растения.
• Склеренхима – заменяет колленхиму в тех местах, где рост прекратился. Клеточные стенки ее клеток одревесневают, становятся очень прочными и жесткими, а сами клетки погибают.

Из особо прочной склеренхимы состоит скорлупа грецкого ореха. В измельченном виде ее используют в качестве шлифовального порошка.

А склеренхима льна состоит из волокон длинных и лишь частично одревесневших клеток. Это позволяет использовать лён в текстильной промышленности и делать из него очень прочные нити.

{"questions":,"answer":}}}]}

Поглощающие ткани

Высшие растения поглощают воду с помощью специальных тканей. У мохообразных отсутствуют корни, и всасывание воды происходит всей поверхностью тела (например, с помощью гиалиновых клеток у сфагновых мхов) или с помощью ризоидов – длинных тонкостенных клеток. Сосудистые растения имеют корни, поверхность которых покрыта ризодермой (эпиблемой) – специализированной всасывающей тканью. Ризодерма гомологична эпидерме, то есть также формируется из одного внешнего слоя клеток, покрывающих орган. Однако ризодерма не является покровной тканью, поскольку практически не выполняет защитную функцию. Ее клетки тонкостенные и специализируются на поглощении воды и минеральных солей из почвы, поглощение при этом происходит избирательно и с затратой энергии. В ризодерме различают два типа клеток: трихобласты и атрихобласты. У трихобластов наружная часть клетки выпячивается и образует длинный вырост – корневой волосок, служащий для увеличения поверхности всасывания. Корневой волосок выделяет слизь, которая помогает растворять поглощать минеральные вещества из почвы. Атрихобласты не формируют корневых волосков, но также поглощают вещества своей поверхностью.

Рисунок: Ризодерма. А – Продольный разрез корня; Б – Клетки ризодермы. 1 – зона проведения; 2 – зона всасывания; 3 – зона роста; 4 – зона деления; 5 – корневые волоски; 6 – корневой чехлик.

У некоторых тропических эпифитных растений вместо ризодермы развивается веламен. Веламен гомологичен ризодерме, но в отличие от нее является многослойной тканью и состоит из отмерших клеток. Их клеточные стенки имеют спиральные утолщения, которые служат ребрами жесткости, сами клеточные стенки частично разрушаются, а внутреннее содержимое клеток отмирает. В результате получается структура наподобие губки, которая способна впитывать воду из влажного воздуха, тумана или осадков. Таким образом, веламен поглощает вещества пассивно и не избирательно. Направленный и избирательный транспорт воды дальше внутрь корня происходит при участии экзодермы, подстилающей веламен (как, впрочем, и любую ризодерму).

Апикальная меристема стебля

Стадия развития растения, на которой формируется его основная форма и образуются новые органы, называется первичным ростом. Это результат деятельности апикальных меристем. Один из них — корневой. Другой — стебель. Последний образует стебель и его боковые органы (листья и почки).

Апикальная меристема стебля расположена дистально и окружена незрелыми листьями или покрыта ими. Это динамическая структура, которая непрерывно изменяется в течение цикла формирования стебля и листа. Этот цикл обычно зависит от сезонных климатических изменений.

В отличие от апикальной корневой меристемы, меристема стебля не имеет четко определенных участков. Функциональные области распознаются на основе размера, ориентации и активности клеток, плоскостей деления клеток и наличия / отсутствия вакуолей.

В центре апикальной стволовой меристемы находится группа относительно крупных вакуолизированных клеток. Эта центральная область окружена более мелкими периферическими клетками.

Под этой центральной зоной находятся некоторые «ребра» клеток, которые образуют внутренние ткани ствола. Клетки в центре — это клетки, которые образуют периферические клетки и клетки «ребер».

Основная ткань

Здесь идет газообмен с окружающей средой, фотосинтез, запасание питательных веществ, запасание воды. Составляет основную часть массы растения, состоит из живых паренхиматозных клеток, образованных из первичной меристемы — верхушечной (апикальной).
Строение листа
Ассимиляционная ткань (хлоренхима)Ассимиляционная = синтезирующая. За счет содержания хлоропластов и хлорофилла в данной ткани, здесь активно идет процесс фотосинтеза. Например, это столбчатая ткань мякоти листа, или мезофилл — мягкая ткань, заключенная между двумя слоями эпидермиса в листьях растений.Хлоренхима расположена непосредственно под эпидермисом, это обеспечивает ее хорошее освещение и газообмен с окружающей средой. Она встречается в надземных органах растений, таких как листья, молодые побеги. Но это не исключает возможность ее возникновения на освещенных корнях, к примеру, в корнях водных растений, воздушных корнях.

Воздухоносная ткань (аэренхима)Главная ее функция — газообмен. Отличается наличием межклетников — тканевых пространств, служащих вместилищем для газов. Сквозь устьица воздух межклетников путем диффузии уравнивается по составу с атмосферным воздухом. В межклетниках из атмосферного воздуха клетки растения поглощают углекислый газ и выделяют в полость кислород, который затем поступает в окружающую среду. Локализована в губчатой ткани листа.Благодаря наличию межклетников в ткани ее удельный вес уменьшается, и она помогает листьям водоплавающих растений держаться на плаву.

Локализация структур

На рисунках со строением растений обозначаются апикальные меристемы как латеральные, краевые, интеркалярные структуры. Они входят в состав корня и стебля. В осевых органах размещены боковые, вставочные или латеральные меристемы. В их функции входит обеспечение вторичного роста, увеличение толщины и обхвата ствола.

Краевая ткань способствует образованию листовой пластинки, а интеркалярные клетки — вставочному росту. В комплексе образовательная ткань отвечает за удлинение междоузлия на первом этапе развития побега и черешков листьев. Она состоит не только из недифференцированных, но и из дифференцированных клеток.

Образовательная ткань состоит из 2-х типов клеток:

1. Многоугольные (изодиаметрические). Имеют ядро, которое занимает большую площадь внутреннего пространства. В клетках присутствуют митохондрии, рибосомы, вакуоли и тонкая оболочка. Подобное строение характерно для эумеристемы.
2. Прозенхимные. Имеют крупные вакуоли и клеточный сок. Из подобных структур состоят образовательная и проводящая системы.

Механическая

Механическая ткань придает стеблям и листьям прочность и гибкость. Так они могут выдерживать нагрузку, сгибания, сжатия. Клетки данной растительной ткани имеют утолщенную оболочку, иногда отвердевшую. Выделяют 2 подвида механической ткани: колленхиму и склеренхиму.

Колленхима построена из жизнеспособных клеток, что также содержат хлорофилл. Поэтому колленхима обеспечивает опору в листьях и стеблях.

Склеренхима — это группа клеток с твердой мембраной, продольно вытянутых и названых волокнами. Терминальные части клеток острые, а на срезе имеют многоугольную форму. Выделяют лубяные волокна, которые находятся в лубе и древесные, расположенные ближе к центральной оси.

Уникальность меристем

Образовательные ткани ещё не изучены до конца. Их свойства удивляют учёных. Почему из одинаковых клеток возникают клетки разных тканей, столь непохожие друг на друга? Видимо, эта способность превращения заложена в меристемах, но сам механизм превращения пока не понятен.

Что мы узнали?

Мы узнали, что ткань растений меристем выполняет две важные функции: образует новые клетки тканей и осуществляет рост органов растения. Два основных вида меристем – это верхушечная и боковая. Клетки меристем постоянно делятся.

1. /10

   Вопрос 1 из 10

   Выбрать верное утверждение.

   • Клетки меристем крупные
   • В меристемах много типов клеток
   • Меристемы есть только у молодых растений
   • Все ткани образуются из меристем

Рост клеток

У многих папоротников исходная клетка вызывает регулярное распределение клеток апикальной меристемы. У сперматофитов деление клеток менее точное. Его скорость и направление определяют региональную дифференциацию меристем.

В меристемах при быстром делении клеток появляются участки с мелкими клетками. Если он медленный, появляются области с большими ячейками. Если это происходит в нескольких плоскостях или по касательной, объем увеличивается. Если происходит антиклиналь, наблюдается поверхностный рост.

Эмбриональная фаза роста клеток начинается с подготовки к делению. Увеличение количества клеток не вызывает заметного увеличения их объема. Появляется первичная меристема. Образуются протопластиды, характерные для меристематических клеток, которые дают начало хлоропластам и другим клеточным органеллам.

В фазе разрастания роста клеток появляется центральная вакуоль, накапливается вода и увеличивается скорость метаболизма. Клетки увеличиваются в объеме. Развивается интенсивный биосинтез белков, характерный для активных меристематических тканей.

В фазе дифференцировки роста клеток появляются вторичные меристемы. Благодаря активности меристем развиваются разные типы тканей и морфологические структуры.

Образовательная

Клетки образовательной ткани тесно связаны между собой, с минимальным количеством межклеточного вещества, имеют тонкие мембраны. Цитоплазма вязкая, в ней находится генетическая информация. Клетки способны к длительному митотическому делению, служат основой для формирования всех тканей растения.

Образовательные ткани расположены в верхушечной части побегов, на кончике корня. Участки меристемы сохраняются также у основы черешков листьев и междоузлий. Есть латеральные или боковые меристемы, которые отвечают за увеличение размера стебля в поперечной плоскости. К ним относят прокамбий и камбий.

Раневая образовательная ткань формируется в месте повреждения, при этом пограничные клетки вступают в процесс деления и видоизменяются в плотную защитную ткань – каллюс.

Проводящие ткани (ксилема, флоэма)

Ксилема – сложная ткань, то есть состоит из клеток разной морфологии. В состав ксилемы одновременно входят и проводящие, и механические, и запасающие элементы.

Ксилема проводит воду с растворенными в ней минеральными веществами от корней по всему остальному телу растения. Таким образом, по ксилеме в основном осуществляется восходящий ток. Проводящие элементы ксилемы – это сосуды и трахеиды. Следует помнить, что ксилема голосеменных растений лишена сосудов. Трахеида образуется из клетки удлиненной формы, ее клеточная стенка утолщается и лигнифицируется, то есть одревесневает. Протопласт при этом отмирает и в результате получается мелкий капилляр, по которому может транспортироваться вода. Прочные клеточные стенки предохраняют просвет капилляра от схлопывания. От трахеиды к трахеиде вода транспортируется через специальные поры. Сосуд, по сути, является таким же капилляром, как и трахеида, но более длинным, широкопросветным и многоклеточным. Каждый сосуд состоит из отдельных клеток (члеников сосуда) с одревесневшей оболочкой и отмершим протопластом, между члениками сосуда формируются уже не поры, а перфорационные пластинки (то есть сквозные отверстия). Между сосудами, как и между трахеидами, есть поры, через которые также может транспортироваться вода. Кроме проводящих элементов, в состав ксилемы входят механические волокна – волокна либриформа. Это удлиненные клетки, похожие на трахеиды, однако их клеточные стенки очень сильно утолщены и лигнифицированы. Просвет таких капилляров слишком мал для осуществления транспорта воды, зато толстая и прочная клеточная стенка выполняет механическую функцию подобно склеренхиме. Ксилема в основном состоит из мертвых клеток, обычно небольшой процент живых клеток представлен древесинной паренхимой. Эти клетки в основном выполняют запасающую функцию.

Флоэма, как и ксилема, – это сложная ткань, которая состоит из разных клеток. В состав флоэмы входят проводящие механические и паренхимные (в том числе запасающие) элементы.

Флоэма транспортирует раствор питательных веществ, в основном это углеводы, образовавшиеся в результате фотосинтеза. Поскольку фотосинтез происходит преимущественно в листьях, а питательные вещества нужно доставлять во все части растения, в том числе и в корни, по флоэме преимущественно осуществляется нисходящий ток веществ. Проводящими элементами являются ситовидные клетки. Это живые клетки, они имеют вытянутую форму, а в их стенках формируются так называемые ситовидные поля. Ситовидное поле – это участок клеточной стенки, где близко друг к другу расположено множество плазмодесм. Через ситовидные поля происходит транспорт веществ от одной ситовидной клетки к другой. У покрытосеменных растений проводящими элементами флоэмы являются ситовидные трубки. Ситовидная трубка – это более длинная многоклеточная проводящая структура. Состоит она из одного ряда клеток, называемых члениками ситовидной трубки. В местах контакта члеников друг с другом формируются ситовидные пластинки – участки клеточной стенки, где расположено одно или несколько сближенных ситовидных полей. Вещества транспортируются по внутреннему содержимому живой клетки. Однако в ситовидных элементах деградируют многие органеллы, в том числе и ядро. Таким образом, ситовидная клетка и членик ситовидной трубки находятся в «полуживом» состоянии. При этом существуют специальные клетки, которые поддерживают ситовидные элементы в этом состоянии, обеспечивают и регулируют их жизнедеятельность. Такие клетки называются клетками-спутницами у члеников ситовидных трубок, а ситовидные клетки поддерживают специальные клетки Страсбургера. Кроме проводящих элементов во флоэме, как и в ксилеме, находятся паренхимные (запасающие) клетки, а также механические элементы (лубяные волокна). Волокна обычно представлены удлиненными клетками с толстой одревесневшей клеточной стенкой.

Рисунок: Проводящие ткани. А – ксилема; Б – флоэма. 1 – сосуды ксилемы; 2 – трахеиды; 3 – клетки древесной паренхимы; 4 – поры; 5 — ситовидные трубки; 6 – клетки – спутницы; 7 – ситовидные поля; 8 – клетки лубяной паренхимы.

Меристемы и ткани

Меристемы образуют простые ткани (паренхима, колленхима, склеренхима) и сложные (ксилема, флоэма, эпидермис, секреторные ткани).

В паренхиме, присутствующей по всему растению, клетки имеют округлую форму, с живой цитоплазмой и тонкими, нелигнифицированными клеточными мембранами. Когда у них нет хлоропластов, эти клетки хранят воду и пищу. Когда они это делают, они образуют хлоренхиму.

В колленхиме клетки имеют удлиненную форму, с живой цитоплазмой и толстыми неровными стенками. Обычно они находятся прямо под эпидермисом. Они обеспечивают гибкую поддержку.

При склеренхиме клетки делятся на склереиды и волокна. Эти клетки имеют толстые стенки, пропитанные лигнином, которые, когда созревают, умирают и обеспечивают более или менее жесткую поддержку.

Ксилема и флоэма несут воду, минеральные соли и сахара. Проводящие каналы этих тканей состоят из мертвых клеток (трахеиды, элементы проводящих сосудов) или живых клеток (ситовидные клетки, белковые клетки, элементы ситовых трубок, сопутствующие клетки).

В эпидермисе, который покрывает и защищает органы, преобладают паренхимные клетки, сопровождаемые клетками, специализирующимися на перемещении воды и газов в растение и из него. У древесных растений эпидермис превращается в перидерму, или кору. Секреторные ткани производят нектар, масла, слизь, латекс и смолы.

ссылки

1. Флетчер Дж. (2002) Съемка и поддержание цветочной меристемы в Arabidopsis. Annu. Rev. Plant Biol. 53: 45-66.
2. Grandjean O, T Vernoux, P Laufs, K Belcram, Mizukami and J Traas (2004). Анализ in vivo деления, роста и дифференцировки клеток в апикальной меристеме побега. Arabidopsis. Растительная клетка 16: 74-87.
3. Groot E, J Doyle, S Nichol and T Rost (2004) Филогенетическое распределение и эволюция организации апикальной меристемы корня у двудольных angiosperms Int. J. Plant Sci. 165: 97-105.
4. Risopatron JPM, Y. Sun and BJ Jones (2010). Сосудистый камбий: молекулярный контроль клеточной структуры. Протоплазма 247: 145-161.
5. Stearn K (1997) Вводная биология растений. WC Brown Publishers. США. 570 пп.

Образовательные ткани

Массив ткани, в которой происходят клеточные деления в теле высшего растения, следует назвать образовательной тканью или меристемой. Образовательные ткани не являются постоянными. Клетки меристемы недифференцированные и не специализированные, у них тонкие клеточные оболочки. Данные клетки делятся и в дальнейшем преобразуются в ту или иную специализированную ткань.

Рисунок 1: Апикальная меристема стебля.

У высших растений выделяют две вторичные латеральные меристематические ткани – камбий и феллоген. Камбий (или сосудистый камбий) закладывается в проводящих пучках стебля или корня между флоэмой и ксилемой. В результате клеточных делений внутрь откладывается ткань, дифференцирующаяся в ксилему, а наружу – будущая флоэма. За счет работы камбия происходит процесс вторичного утолщения стебля или корня. Соответственно, сформированные камбием проводящие ткани будут называться вторичными – вторичная ксилема и вторичная флоэма. Следует помнить, что при вторичном утолщении камбиальная зона возникает не только внутри проводящих пучков, но и формируется так называемый межпучковый камбий. В результате на поперечном срезе камбий имеет вид общего меристематического кольца.

Рисунок 2: Камбий. 1 – эпидерма; 2 – паренхима; 3 – флоэмные волокна; 4 – флоэма; 5 – пучковый камбий; 6 – ксилема; 7 – межпучковый камбий.

Феллоген (или пробковый камбий) возникает в корнях и стеблях растений при их вторичном утолщении. При утолщении эпидерма и впоследствии первичная кора опадает и отмирает, покровную функцию в данном случае выполняет пробковый слой, формируемый феллогеном. В результате клеточных делений в феллогене, наружу откладываются клетки феллемы (или пробка). Феллоген снизу подстилается слоем клеток – феллодермой. Комплекс из трех данных тканей носит название перидерма.

Рисунок 3: Феллема, феллоген, феллодерма.