Что нужно знать о мутациях

Причины появления

Геномы животных и человека относительно стабильны, что сохраняет видовую структуру и возможность нормального развития. Для поддержания этого процесса в клетках работают репарационные системы, они исправляют нарушения в цепи ДНК. Но если бы изменения вообще не могли сохраняться, то живые организмы не приспособились бы к новым условиям обитания. Процесс эволюции остановился бы. Большое значение для создания должного уровня наследственной изменчивости имеют мутации.

Термин впервые встречается в работе де Фриза «Мутационная теория». В этом труде ученый выявил прерывистые скачкообразные изменения в цепи ДНК. Он выделил основные особенности мутации:

• формы константы;
• возможность вторичного возникновения;
• разделение на полезные и вредные;
• зависимость от количества исследованных видов.

Существует два типа мутаций — индуцированные и спонтанные. В первом случае изменения возникают из-за наследственности, а у предков они появлялись из-за неблагоприятных условий окружающей среды или в результате экспериментов. Спонтанные зарождаются самопроизвольно в течение всей жизни даже при нормальных условиях обитания. Они встречаются с довольно маленькой частотой на нуклеотид за клеточную генерацию.

Последствия мутаций

Мутация приводит к формированию или созданию нового характера или признака. Этот новый признак может быть полезным или пагубным. С точки зрения эволюции, мутации жизненно важны, поскольку они привносят новые признаки в популяцию, изменяют частоту аллелей и включают изменения в последовательности ДНК. ДНК в генах несет генетический код, который определяет пары оснований.

Это, в свою очередь, определяет последовательность аминокислот в полипептиде или белке во время трансляции транскрипта мРНК. Белки являются одними из основных биомолекул, выполняющих разнообразные функции. Некоторые из них служат структурными компонентами, другие действуют как ферменты. Когда их структура изменяется, они не могут функционировать должным образом, и это может привести к серьезным последствиям, таким как генетические нарушения и синдромы.

Организм, ген или хромосома, отличающиеся от дикого типа в результате мутации (мутаций), называются мутантами. Носитель мутации, организм может передавать новый признак через поколение.

Связь с процессами в ДНК

Мутации возникают периодически из-за процессов, которые осуществляются в клетках живых организмов. Основные из них:

• репликация;
• рекомбинация;
• репарация.

При репликации происходят спонтанные изменения нуклеотидов. К примеру, при дезаминировании цитониза в структуру ДНК напротив гуанина включается урацил, то есть вместо канонической пары Ц-Г образуется У-Г. В новую цепь добавляется аденин, появляется У-А, а после следующей репликации — Т-А. В этом случае наблюдается транзиция — так называют точечную замену одного пиримидина или пурина другим.

Если мутация связана с рекомбинацией, то она образована на основе неравного кроссинговера. Это происходит только в тех случаях, когда хромосома содержит сразу несколько дуплицированных генных копий, которые сохранили похожую нуклеотидную последовательность. В итоге в одной рекомбинантной хромосоме происходит делеция, а в другой — дупликация.

Часто можно встретить спонтанные повреждения цепи ДНК. Их можно устранить путем удаления ошибочного участка и внедрения на его место нового, правильного. Мутации проявляются, когда репарационный механизм не может справиться с повреждениями или просто не работает.

Примеры

Примерами мутаций у животных являются детеныши, рожденные с дополнительными частями тела, например: двухголовая змея, четырехногая утка, котенок-циклоп. Часто такие мутации приводят к смерти животного вскоре или через несколько дней после его рождения.

У людей генетические заболевания часто обусловлены мутацией, связанной с изменением гена или хромосомной аберрацией. Серповидно-клеточная болезнь, например, возникает, когда 20-й нуклеотид гена бета-цепи гемоглобина на хромосоме 11 изменяется с кодона GAG на GTG, так что при переводе 6-я аминокислота становится валином вместо глутаминовой кислоты.

Другие распространенные примеры мутаций у людей — синдром Ангельмана, болезнь Канавана, дальтонизм, синдром Кри-дю-Шата, муковисцидоз, синдром Дауна, мышечная дистрофия Дюшенна, гемохроматоз, гемофилия, синдром Клайнфельтера, фенилкетонурия, синдром Прадера-Вилли, болезнь Тей-Сакса и синдром Тернера.

У растений могут проявляться мутации, несущие химеру, спорты или разрывы. Они происходят естественным образом и могут вызывать изменения во внешнем виде листвы, цветов, плодов или стеблей любого растения.

Скорость мутаций может варьировать как внутри генома, так и между геномами. Требуется еще много работы, прежде чем исследователи смогут получить более точные оценки частот различных мутаций.

Развитие высокопроизводительных методов секвенирования генома дает надежду на то, что мы сможем получить более детальное и точное понимание частоты мутаций. Поскольку мутация является одной из фундаментальных сил эволюции, такая работа будет иметь первостепенное значение.

Схема наследования болезни:

Последствия мутаций для клетки и организма[]

Мутации, которые ухудшают деятельность клетки в многоклеточном организме, часто приводят к уничтожению клетки (в частности, к программируемой смерти клетки, — апоптозу). Если внутри- и внеклеточные защитные механизмы не распознали мутацию и клетка прошла деление, то мутантный ген передастся всем потомкам клетки и, чаще всего, приводит к тому, что все эти клетки начинают функционировать иначе.

Мутация в соматической клетке сложного многоклеточного организма может привести к злокачественным или доброкачественным новообразованиям, мутация в половой клетке — к изменению свойств всего организма-потомка.

В стабильных (неизменных или слабо изменяющихся) условиях существования большинство особей имеют близкий к оптимальному генотип, а мутации вызывают нарушение функций организма, снижают его приспособленность и могут привести к смерти особи. Однако в очень редких случаях мутация может привести к появлению у организма новых полезных признаков, и тогда последствия мутации оказываются положительными; в этом случае они являются средством адаптации организма к окружающей среде и, соответственно, называются адаптационными.

Классификации мутаций[]

Существует несколько классификаций мутаций по различным критериям. Мёллер предложил делить мутации по характеру изменения функционирования гена на гипоморфные (измененные аллели действуют в том же направлени, что и аллели дикого типа; синтезируется лишь меньше белкового продукта), аморфные (мутация выглядит, как полная потеря функции гена, например, мутация white у Drosophila), антиморфные (мутантный признак изменяется, например, окраска зерна кукурузы меняется с пурпурного на бурый) и неоморфные.

В современной учебной литературе используется и более формальная классификация, основанная на характере изменения структуры отдельных генов, хромосом и генома в целом. В рамках этой классификации различают следующие виды мутаций:

• генные
• хромосомные
• геномные.

Геномные: — полиплоидизация (образование организмов или клеток, геном которых представлен более чем двумя (3n, 4n, 6n и т. д.) наборами хромосомами) и анеуплоидия (гетероплоидия) — изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору (см. Инге-Вечтомов, 1989). В зависимости от происхождения хромосомных наборов среди полиплоидов различают аллополиплоидов, у которых имеются наборы хромосом, полученные при гибридизации от разных видов, и аутополиплоидов, у которых происходит увеличение числа наборов хромосом собственного генома, кратное n.

При хромосомных мутациях происходят крупные перестройки структуры отдельных хромосом. В этом случае наблюдаются потеря (делеция) или удвоение части (дупликация) генетического материала одной или нескольких хромосом, изменение ориентации сегментов хромосом в отдельных хромосомах (инверсия), а также перенос части генетического материала с одной хромосомы на другую (транслокация) (крайний случай — объединение целых хромосом, т.н. Робертсоновская транслокация, которая является переходным вариантом от хромосомной мутации к геномной).

На генном уровне изменения первичной структуры ДНК генов под действием мутаций менее значительны, чем при хромосомных мутациях, однако генные мутации встречаются более часто. В результате генных мутаций происходят замены, делеции и вставки одного или нескольких нуклеотидов, транслокации, дупликации и инверсии различных частей гена. В том случае, когда под действием мутации изменяется лишь один нуклеотид, говорят о точковых мутациях. Поскольку в состав ДНК входят азотистые основания только двух типов — пурины и пиримидины, все точковые мутации с заменой оснований разделяют на два класса: транзиции (замена пурина на пурин или пиримидина на пиримидин) и трансверсии (замена пурина на пиримидин или наоборот). Возможны четыре генетических последствия точковых мутаций: 1) сохранение смысла кодона из-за вырожденности генетического кода (синонимическая замена нуклеотида), 2) изменение смысла кодона, приводящее к замене аминокислоты в соответствующем месте полипептидной цепи (миссенс-мутация), 3) образование бессмысленного кодона с преждевременной терминацией (нонсенс-мутация). В генетическом коде имеются три бессмысленных кодона: амбер — UAG, охр — UAA и опал — UGA (в соответствии с этим получают название и мутации, приводящие к образованию бессмысленных триплетов — например амбер-мутация), 4)обратная замена (стоп-кодона на смысловой кодон).

По влиянию на экспрессию генов мутации разделяют на две категории: мутации типа замен пар оснований и типа сдвига рамки считывания (frameshift). Последние представляют собой делеции или вставки нуклеотидов, число которых не кратно трем, что связано с триплетностью генетического кода.

Первичную мутацию иногда называют прямой мутацией, а мутацию, восстанавливающую исходную структуру гена, — обратной мутацией, или реверсией. Возврат к исходному фенотипу у мутантного организма вследствие восстановления функции мутантного гена нередко происходит не за счет истинной реверсии, а вследствие мутации в другой части того же самого гена или даже другого неаллельного гена. В этом случае возвратную мутацию называют супрессорной. Генетические механизмы, благодаря которым происходит супрессия мутантного фенотипа, весьма разнообразны.

Проблема случайности мутаций[]

В 40-е годы среди микробиологов была популярна точка зрения, согласно которой мутации вызываются воздействием фактора среды (например. антибиотика), к которому они позволяют адаптироваться. Для проверки этой гипотезы был разработан флуктуационный тест и метод реплик. Флуктуационный тест Лурия-Дельбрюка заключается в том, что небольшие порции исходной культуры бактерий рассеивают в пробирки с жидкой средой, а после нескольких циклов делений добавляют в пробирки антибиотик. Затем (без последующих делений) на чашки Петри с твердой средой высевают выживших устойчивых к антибиотику бактерий. Тест показал. что число устойчивых колоний из разных пробирок очень изменчиво — в большинстве случаев оно небольшое (или нулевое), а в некоторых случаях очень высокое. Это означает, что мутации, вызвавшие устойчивость к антибиотику, возникали в случайные моменты времени как до, так и после его воздействия. Метод реплик (в микробиологии) заключается в том, что с исходной чашки Петри, где на твердой среде растут колонии бактерий, делается отпечаток на ворсистую ткань, а затем с ткани бактерии переносятся на несколько других чашек, где рисунок их расположения оказывается тем же, что на исходной чашке. После воздействия антибиотиком на всех чашках выживают колонии, расположенные в одних и тех же точках. Высевая такие колонии на новые чашки, можно показать, что все бактерии внутри колонии обладают устойчивостью. Таким образом, обоими методами было доказано, что «адаптивные» мутации возникают независимо от воздействия того фактора, к которому они позволяют приспособиться, и в этом смысле мутации случайны. Однако несомненно, что возможность тех или иных мутаций зависит от генотипа и канализована предшествующим ходом эволюции (см. Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости). Кроме того, закономерно различается частота мутирования разных генов и разных участков внутри одного гена. Также известно, что высшие организмы используют «целенаправленные» (то есть происходящие в определенных участках ДНК) мутации в механизмах иммунитета. С их помощью создаётся разнообразие клонов лимфоцитов, среди которых в результате всегда находятся клетки, способные дать иммунный ответ на новую, неизвестную для организма болезнь. Подходящие лимфоциты подвергаются положительной селекции, в результате возникает иммунологическая память.

Модели мутагенеза

Ученые пытаются обосновать природу и особенности появления мутаций. Сегодня в исследованиях используется полимеразная модель, но есть и иные виды. Характеристика основной модели базируется на единственной причине образования отклонений — случайных ошибках ДНК-полимеразы. Биологи Уотсон и Крик предложили еще одну модель — таутомерную. Они считали мутацию обыкновенным физико-химическим явлением.

Полимеразную модель впервые выстроил Бреслер. Он предположил, что единственная причина мутаций — это ошибки ДНК-полимераз. В цепи они иногда встраивают напротив фотодимеров некомплементарные нуклеотиды. На основе этих утверждений было создано А-правило. Оно звучит так: ДНК-полимераза добавляет аденины напротив поврежденных участков.

Таутомерная модель основывается на работах других ученых. По мнению Крика и Уотсона, основания ДНК-структуры при неблагоприятных условиях переходят в неканонические виды, которые изменяют характер их спаривания. Кристаллы нуклеиновых кислот ученые облучали ультрафиолетом и выявили редкие таутомерные соединения цитозина. Этот опыт повторялся неоднократно, но все же аргументы и эксперименты Уотсона с Криком многие биологи ставили под сомнение.

Ученый Полтев вместе с другими авторами определил ещё одну модель мутагенеза. Он выявил молекулярный механизм, позволяющий распознать пары оснований нуклеиновых кислот с помощью полимеразы. В итоге выяснилось, что отклонения в ДНК вызваны дезаминированием 5-метилцитозином, а это приводит к транзиции от цитозина к тимину.

Причины мутаций[]

Мутации делятся на спонтанные и индуцированные. Спонтанные мутации возникают самопроизвольно на протяжении всей жизни организма в нормальных для него условиях окружающей среды с частотой около 10 в −9 степени — 10 в −12 на нуклеотид за клеточную генерацию.
Индуцированными мутациями называют наследуемые изменения генома, возникающие в результате тех или иных мутагенных воздействий в искусственных (экспериментальных) условиях или при неблагоприятных воздействиях окружающей среды.

Мутации появляются постоянно в ходе процессов, происходящих в живой клетке. Основные процессы, приводящие к возникновению мутаций — репликация ДНК, нарушения репарации ДНК и генетическая рекомбинация.

Связь мутаций с репликацией ДНК

Многие спонтанные химические изменения нуклеотидов приводят к мутациям, которые возникают при репликации. Например, из-за деаминирования цитозина напротив него в цепь ДНК может включаться урацил (образуется пара У-Г вместо канонической пары Ц-Г). При репликации ДНК напротив урацила в новую цепь включается аденин, образуется пара У-А, а при следующей репликации она заменяется на пару Т-А, то есть происходит транзиция.

Причины мутаций

Мутации могут возникать в результате ошибочных делеций, вставок или обменов нуклеотидов в генетическом материале. Они, в свою очередь, могут быть вызваны воздействием мутагенов, таких как ультрафиолетовое или ионизирующее излучение, некоторые химические вещества и вирусы.

Когда в последовательности ДНК происходит, например, точечная мутация, ошибка исправляется или репарируется путем прямой реверсии или замены поврежденных азотистых оснований. Когда эти механизмы не могут восстановить целостность последовательности, результатом становится мутация, которая является постоянной и наследуемой. Ошибка распространяется путем репликации ДНК, т. е. биологического процесса копирования нити ДНК.

Роль генных мутаций в эволюции

Генетические мутации являются одним из главных источников генетического разнообразия внутри популяций. Они могут иметь различные последствия для организма, и эти последствия, в свою очередь, могут быть положительными, отрицательными или нейтральными в отношении его выживаемости и размножения.

Положительные мутации, такие как изменения в генах, отвечающих за адаптивные черты, могут предоставить организму преимущество в его окружающей среде. Например, мутация, приводящая к изменению формы клюва у птиц, может способствовать более эффективному поиску пищи и, таким образом, повышать их выживаемость.

Отрицательные мутации, такие как изменения в генах, отвечающих за важные биологические процессы, могут привести к нарушениям в функционировании организма и снижению его жизнеспособности. Вместе с тем, эти мутации могут быть эволюционно консервативными, что означает, что они не сильно влияют на выживаемость организмов, поскольку могут быть устранены естественным отбором.

Нейтральные мутации изменяют генетическую информацию, но не влияют на выживаемость и размножение организма. Они несут в себе потенциал для будущих эволюционных изменений, так как могут претерпеть последующую мутацию, которая окажется положительной или отрицательной для организма.

Понятие мутации в биологии

Этимология: происхождение термина «мутация» восходит к латинскому mutationem, mūtō, что означает «я двигаюсь» или «я изменяюсь».

В биологии мутация относится к любому изменению в последовательности нуклеотидов в результате неспособности системы вернуть изменение.

Измененная последовательность является постоянной и наследуемой. В биологических системах, способных к размножению, следует сначала определить, являются ли они наследственными. В частности, некоторые мутации влияют только на особь, которая их несет, в то время как другие влияют на все дальнейшее потомство организма-носителя. Чтобы мутации повлияли на потомков организма, они должны:

• произойти в клетках, которые производят следующее поколение;
• повлиять на наследственный материал.

В конечном итоге взаимодействие между наследственными мутациями и давлением окружающей среды порождает разнообразие видов.

Хотя существуют различные типы молекулярных изменений, слово «мутация» обычно относится к изменениям, затрагивающим нуклеиновые кислоты. В клеточных организмах эти нуклеиновые кислоты являются строительными блоками ДНК, а в вирусах они являются строительными блоками либо ДНК, либо РНК. ДНК и РНК — это вещества, которые несут в себе долговременную память об информации, необходимой для воспроизводства организма.

Если мутации происходят в клетках, не относящихся к зародышевой линии, то эти изменения можно классифицировать как соматические мутации. Слово «соматический» происходит от греческого слова soma, что означает «тело», а соматические мутации влияют только на настоящее тело организма.

С точки зрения эволюции, соматические мутации не представляют интереса, если только они не происходят систематически и не изменяют некоторые фундаментальные свойства индивидуума — например, способность к выживанию.

Таким образом, мутация — это постоянное, наследуемое изменение последовательности нуклеотидов или процесс, в результате которого происходит такое изменение в гене или хромосоме. Существует два основных типа мутаций: мелкомасштабные и крупномасштабные.

1. Мелкомасштабные мутации — это генетические мутации, часто в виде замен, делеций и вставок одного или нескольких нуклеотидов.
2. Мутации, происходящие в определенных регионах хромосом, являются крупномасштабными мутациями. Такая форма мутации может быть смертельной или приводить к серьезным заболеваниям или синдромам.

Случайны ли мутации? Насколько известно, последствия мутации никак не влияют на вероятность того, что эта мутация произойдет или не произойдет. Другими словами, мутации происходят случайным образом с точки зрения того, будут ли их последствия полезными.

Таким образом, полезные изменения ДНК не происходят чаще только потому, что организм может извлечь из них пользу. Более того, даже если организм приобрел полезную мутацию в течение своей жизни, соответствующая информация не вернется в ДНК в зародышевой линии организма. Это фундаментальная идея, которую неправильно понял Жан-Батист Ламарк и правильно понял Чарльз Дарвин.

Однако идея о том, что мутации случайны, может быть признана неверной, если принять во внимание тот факт, что не все типы мутаций происходят с одинаковой вероятностью. Частота мутаций обычно очень низка, и биологические системы прилагают все усилия, чтобы поддерживать ее на как можно более низком уровне, в основном потому, что многие мутационные эффекты вредны

Частота мутаций обычно очень низка, и биологические системы прилагают все усилия, чтобы поддерживать ее на как можно более низком уровне, в основном потому, что многие мутационные эффекты вредны.

Тем не менее уровень мутаций никогда не достигает нуля, даже несмотря на защитные механизмы низкого уровня (такие, как репарация ДНК или корректура во время репликации ДНК) и механизмы высокого уровня (такие, как отложение меланина в клетках кожи для уменьшения радиационного повреждения).

После определенного момента избегание мутаций просто становится слишком дорогостоящим для клеток. Таким образом, мутация всегда будет присутствовать как мощная сила в эволюции.

Роль мутаций в эволюции[]

При существенном изменении условий существования те мутации, которые раньше были вредными, могут оказаться полезными. Таким образом, мутации являются материалом для естественного отбора. Так, мутанты-меланисты (темноокрашенные особи) в популяциях березовой пяденицы (Biston betularia) в Англии впервые были обнаружены учеными среди типичных светлых особей в середине XIX века. Темная окраска возникает в результате мутации одного гена. Бабочки проводят день на стволах и ветвях деревьев, обычно покрытых лишайниками, на фоне которых светлая окраска является маскирующей. В результате промышленной революции, сопровождающейся загрязнением атмосферы, лишайники погибли, а светлые стволы берез покрылись копотью. В результате к середине XX века (за 50-100 поколений) в промышленных районах темная морфа почти полностью вытеснила светлую. Было показано, что главная причина преимущественного выживания черной формы — хищничество птиц, которые избирательно выедали светлых бабочек в загрязненных районах.

Если мутация затрагивает «молчащие» участки ДНК, либо приводит к замене одного элемента генетического кода на синонимичный, то она обычно никак не проявляется в фенотипе (проявление такой синонимичной замены может быть связано с разной частотой употребления кодонов). Однако методами генного анализа такие мутации можно обнаружить. Поскольку чаще всего мутации происходят в результате естественных причин, то в предположении, что основные свойства внешней среды не менялись, получается, что частота мутаций должна быть примерно постоянной. Этот факт можно использовать для исследования филогении — изучения происхождения и родственных связей различных таксонов, в том числе и человека. Таким образом, мутации в молчащих генах служат для исследователей своеобразными «молекулярными часами». Теория «молекулярных часов» исходит также из того, что большинство мутаций нейтральны, и скорость их накопления в данном гене не зависит или слабо зависит от действия естественного отбора и потому остается постоянной в течение длительного времени. Для разных генов эта скорость, тем не менее, будет различаться.

Исследование мутаций в митохондриальной ДНК (наследуется по материнской линии) и в Y-хромосомах (наследуется по отцовской линии) широко используется в эволюционной биологии для изучения происхождения рас и народностей, реконструкции биологического развития человечества.

Статьи о мутациях и теории эволюции

Какую роль играют мутации в процессе эволюции? Чтобы правильно ответить на этот вопрос, давайте подробнее рассмотрим такое понятие как «мутация» и ее место в жизни живых существ. Читайте интригующие статьи ученых, разоблачающие
укоренившиеся заблуждения о роли мутаций и их связи с теорией эволюции.

Мутация это искажение информации

Многие эволюционисты ссылаются на мутации, как на доказательства длительной эволюции, однако приводимые ими примеры совершенно не соответствуют требованиям их теории. Многие креационисты утверждают, что мутации не способны
создавать новую информацию, и что мутация это искажение информации.

Эксперимент чернобыльских мутаций не смог подтвердить дарвинизм

Мозг птиц, обитающих вокруг Чернобыля, постепенно уменьшается. Организмы, существующие в зоне радиации после случившейся 25 лет назад ядерной катастрофы, не стали лучше, а пострадали под натиском мутаций. Нет никаких данных,
которые указывали бы на улучшение приспособленности популяций к окружающей среде

Одна мутация — и меланезийцы стали блондинами!

У жителей острова Соломон очень темная кожа и волосы, однако, у одного жителя из десяти волосы светлые. Каким образом здешние обитатели унаследовали этот признак, и передается ли он так же как и у всех остальных светловолосых
людей?

«Обнадеживающие монстры» и другие сказки: эволюционисты бросают вызов Дарвину

Две опубликованные недавно статьи показывают, что Ч. Дарвин не такой уж и непобедимый. С одной стороны на него нападают «обнадеживающие монстры». С другой стороны он подвержен атакам атеистов, ищущих истину. Ни одна из этих
атак не направлена со стороны креационистов.

Адам, Ева, Ной против современной генетики?

Сюрпризом для многих людей является тот факт, что существует огромное количество доказательств в пользу того, что вся человеческая раса произошла от двух человек (Адама и Евы) несколько тысяч лет назад, и что в недавнем
прошлом произошло серьезное сокращение популяции (эффект бутылочного горлышка) во время Потопа, и что после этого произошло единственное в своем роде рассеяние людей из одного места (от вавилонской башни). Еще больше их удивляет тот факт,
что большинство этих доказательств звучат из уст ученых-эволюционистов.

Обнаружен дельфин с «остатками ног»?

Новость была быстро подхвачена основными изданиями и агентствами новостей со всего мира. Так, National Geographic опубликовала статью под названием «Дельфин
с четырьмя плавниками может подтверждать его наземное происхождение». Новость также была ретранслирована Корреспондентом в Киеве под названием «Киты могли ходить по земле ногами».

Черепаха-мутант?

Увидеть, как плавает в специальном аквариуме в Гонконге эта черепашка с двумя полностью сформированными головами (которые иногда смотрят в разные стороны, а иногда друг на друга, и каждая из которых управляема отдельным
мозгом), было удивительно.

Эпигенетика — эпическая проблема для эволюции

Согласно принципам эпигенетики скрытая генетическая информация своего рода «сидит» в ДНК и ждёт подходящего момента, чтобы включиться или выключиться. Согласуется ли это с теорией эволюции?

Найдите отличие

Можете ли вы найти отличие между живым и окаменелым видом? По мнению эволюционистов и других сторонников теории длинных эпох, это отличие заключается в трех миллионах лет — но они выглядят идентичными!

Виды генетических мутаций

Существует несколько видов генетических мутаций, влияющих на эволюционные процессы:

1. Точечные мутации — это изменение одного или нескольких нуклеотидов в гене. Это может привести к изменению аминокислотной последовательности в белке, что в свою очередь может изменить его функцию.

2. Делеции и инсерции — это удаление или вставка нуклеотидов в гене. Это может нарушить рамки считывания гена и изменить аминокислотную последовательность белка.

3. Дупликация — это копирование участка ДНК, в результате чего организм получает две или более копии некоторых генов. Дупликация может предоставить дополнительные гены, которые могут затем претерпеть мутации и приобрести новые функции.